欧米での がん 治療情報



02-2259n (ニュース冒頭) 米国 FDA が _急性`骨髄性`白血病__治療用_として Mylotarg ( gemtuzumab ozogamicin )を_認可_

 1709022259 
関連部位=_急性`骨髄性`白血病_ 
関連範囲= 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。
当該ニュースの主として冒頭部分のみ 内容イメージをご紹介します。内容自体は、原文をお読みください。(原文全体を読むためには、購読が必要な場合があります)

『原題』=  

〔内容イメージ(主として冒頭部分)〕

米国 FDA は 今日 _認可した_【・*を |*← Mylotarg® ( gemtuzumab ozogamicin )__【・*のために |*←¨治療{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_成人`患者さん_《複数》{☆を有する}{ ¶ ところの#←}¨ ⌒〔 ☆←_新たに_診断_された__急性`骨髄性`白血病___⌒〔 ←#¶ =_腫瘍_《複数》 が _発現_する_【・*を |*← CD33_抗原_ 】__《 CD33 −陽性 _急性`骨髄性`白血病_ 》】__。凵@. . . . 米国 FDA は 、また、_認可した_【・*を |*← Mylotarg® __【・*のために |*←¨治療{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{§(の性質の)}¨ ⌒〔 §← CD33 −陽性 _急性`骨髄性`白血病_を有し 2 歳以上 の _患者さん《複数》_{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =■__経験_して在る__【・*を |*←_再発_ 】|-又は-|■__反応_していない__【・*に |*←_初回`治療_】《 _治療−抵抗性_ 》】__。

…(中略 : 前回の_認可_に関する 説明)…

(その後) Mylotarg® は 自主的に 回収された__【・*から |*←市場__【『 』の後に…|『後続の_検証的`臨床`試験_《複数》 が■_ 失敗した_【 ∬ (する)ことに | ∬=確証する_【・*を |*←_臨床的`利益_】|-そして-|■__示した_【・*を |*←_安全性`懸念_《複数》{☆を含む}¨ ⌒〔 ☆←大きな数の_早期_死亡_《複数》 】 』】__。凵@. . . . 今日 の _認可_ は 含む_【・*を |*←■__より低い__推奨`用量_■__化学療法_と_併用_で、又は、それ自体で の _異なる_スケジュール|-そして-|■__新しい__患者さん`人口集団_】__。

…(後略)…

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Drugs.com FDA Drug Approvals )(issue= September 1st, 2017 )
「英文原題」=FDA Approves Mylotarg (gemtuzumab ozogamicin) for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2017-9-3