欧米での がん 治療情報



26-2342t 『 ASCO abstract 』 _HER2 −陽性__転移性`乳がん_に対する_第一線_trastuzumab emtansine ± pertuzumab 対 trastuzumab + _タキサン系化学療法剤 の フェーズ_3_、_ランダム化`研究_〜(続く)

 1706262342 
関連部位=_乳がん_ 
関連範囲=_HER2−陽性_、_転移性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『標題(続き)』= 〜_ : _MARIANNE_研究_からの_最終的__全体的`生存_、及び、_安全性__結果_ 

( 原文は ASCO 2017 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :__【・*に於いて… |*← MARIANNE (NCT01120184)】〓〓、¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_HER2 −陽性__進行期`乳がん_】〓〓 が _ランダムに振り分けられた_--【・*に |*←■_trastuzumab / docetaxel、又は、paclitaxel■_trastuzumab emtansine / _プラセボ_-又は-■_trastuzumab emtansine / pertuzumab┃┃ {☆としての}¨ ⌒〔 ☆←_第一線`治療_】__。凵@. . . . __【・*に於いて… |*←〈その〉 1 次_解析_】〓〓、trastuzumab emtansine −ベース_治療_ は _示した_【・*を |*←_非`劣性_、しかし、_より優れてはいない _進行無し`生存___【・*と比較して |*← trastuzumab / docetaxel、又は、paclitaxel 】__。凵@. . . . _全体的`生存__は ¨※¨であった 【・※←_同様__--〔・*の間で |*←_治療_《複数》__【・*に於いて |*←〈その〉_最初の__中間`解析_】__。凵@. . . . ここに、 我々は _報告する_【・*を |*←_全体的`生存_{☆からの}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_最終的_記述的_解析_】__。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :__【・*により… |*←この_より長い__フォローアップ_】〓〓、trastuzumab emtansine の_安全性`プロフィール__は ¨※¨であった 【・※←_首尾一貫的__【・*と《比較対象》 |*←〈その〉 1 次_解析_、及び、先行_経験_】__。凵@. . . . __【『 』の一方で…|『_全体的`生存__は ¨※¨であった 【・※←_同様___【・*に わたり |*←_治療グループ_《複数》 』】〓〓、_中央値での__全体的`生存期間_53。7 ヶ月間、及び、_より少ない__グレード3_以上 の _有害`事象_《複数》《 _その他の__治療グループ_と_比較_しての 》 は _サポートする_【・*を |*← trastuzumab emtansine__【・*として |*←〈一つの〉_効果的_で _忍容`可能的な__代替__第一線`治療_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_HER2 −陽性__転移性`乳がん__患者さん《複数》_】__。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2017 ASCO Annual Meeting Abstract # 1003 )
「英文原題」=Phase III, randomized study of first-line trastuzumab emtansine (T-DM1) ± pertuzumab (P) vs. trastuzumab + taxane (HT) treatment of HER2-positive MBC: Final overall survival (OS) and safety from MARIANNE.
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2017-7-24