欧米での がん 治療情報



27-1639n (ニュース冒頭) 米国 FDA が BRAF V600E_を伴う__転移性_非小細胞`肺がん__に対する__治療用_として dabrafenib / trametinib_併用_に 正規_認可_を_賦与_

 1706271639 
関連部位=_非`小細胞`肺がん_ 
関連範囲=_転移性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
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当該ニュースの主として冒頭部分のみ 内容イメージをご紹介します。内容自体は、原文をお読みください。(原文全体を読むためには、購読が必要な場合があります)

『原題』=  

〔内容イメージ(主として冒頭部分)〕

米国 FDA は _賦与して在る__【・*を |*←正規_認可_《複数》__【・*に |*← Tafinlar® 《 dabrafenib 》 / Mekinist® 《 trametinib 》_併用___【・*のために |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_転移性_非小細胞`肺がん_{☆を伴う}¨ ⌒〔 ☆← BRAF V600E_遺伝子`変異_《 米国 FDA _認可_済み 検査 による 》】__。

これら_は ¨※¨である 【 ※←_最初の_米国 FDA _認可_《複数》{_特定的に☆のための}¨ ⌒〔 ☆←¨治療{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆← BRAF V600E_遺伝子`変異−陽性__転移性_非小細胞`肺がん_】__。

…(中略)…

__【・*に於いて… |*←_先行治療`経験`有り の__グループ_】〓〓、当該_併用_ の _全体的`奏効率_{☆に基づく}¨ ⌒〔 ☆←独立`放射線`審査`委員会_評価_《 RECIST 1.1 による 》】〓〓_は ¨※¨であった 【・※← 63%__【・*を伴って |*←_中央値での__奏効`持続`期間_12。6 ヶ月間】__。凵@. . . . __【・*に於いて… |*←_治療−未経験__グループ_】〓〓、当該_併用_ の _全体的`奏効率__は ¨※¨であった 【・※← 61%】〓〓、そして、_中央値での__奏効`持続`期間__は ¨※¨ではなかった 【・※←推定可能的】_ : _しかし、_治療`奏効`者 の 59% は 持った_【・*を |*← 6 ヶ月間超 の _奏効`持続`期間_】__。

…(後略)…

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:CancerConnect.com Daily Cancer News)(issue= June 27, 2017 )
「英文原題」= FDA grants regular approval to dabrafenib and trametinib combination for metastatic NSCLC with BRAF V600E mutation
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2017-6-27