欧米での がん 治療情報



12-2244t 『論文類』 _ホルモン`レセプタ`陽性_、_HER2 ‐陰性__進行期`乳がん__に対する__第一線_ribociclib + letrozole による治療_ : __ベースライン__腫瘍_マーカー による_有効性_差異

 1705122244 
関連部位=_乳がん_ 
関連範囲=_進行期_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』=  

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :
…(前略:いろいろなマーカー に関する一般的説明 )…

__【・*に於いて… |*←_フェーズ_3_MONALEESA-2_研究_】〓〓、ribociclib《 CDK4/6_阻害薬_ 》 + letrozole は _有意に__伸長させた_【・*を |*←_進行無し`生存`期間___【・*と比較して |*←_プラセボ_ + letrozole__【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_ホルモン`レセプタ`陽性_、_HER2 ‐陰性__進行期`乳がん_】__。凵@. . . . ここに、 我々は _評価する_【・*を |*← ribociclib + letrozole の _有効性___【・*により |*←_ベースライン_■__腫瘍__レベル_《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆← Rb, p16、及び、 Ki67 】|-そして-|■__遺伝子__発現__レベル_《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆← CDKN2A (p16), CCND1, 、及び、 ESR1《 エストロゲン_レセプター_ 》 】__。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :_首尾一貫的に_改善された__利益_{☆からの}{★と比較しての}¨ ⌒〔 ☆← ribociclib + letrozole ⌒〔 ★←_プラセボ_ + letrozole 】〓〓 が _観察された___【・*と関わりなく |*←_ベースライン_Rb, p16, 又は Ki67、又は、CDKN2A, CCND1, 又は ESR1_遺伝子_発現__レベル_】__。凵@. . . . _ホルモン`レセプタ−__発現_ が 引き続き¨※¨である 【※←_唯一の_確立された_バイオマーカー_{☆の}¨ ⌒〔 ☆← CDK4/6_阻害薬《複数》への_反応_】__。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Annals of Oncology )
( 原文をお読みになるためには、事前ユーザー登録(無料)が必要です) (issue= May, 2017 p.16O )( Volume 28, Issue suppl_1 )
「英文原題」=First-line ribociclib + letrozole in HR+, HER2? ABC: Efficacy by baseline tumor markers
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2017-6-4