欧米での がん 治療情報



10-1706t 『 ASCO abstract 』 _進行期_ / _再発性__子宮頸がん__に対する_carboplatin / paclitaxel / bevacizumab_治療_ の _安全性_、及び、_結果状況_ の _解析_

 1704101706 
関連部位=_子宮頸_ 
関連範囲=_再発性_、_進行期_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』=  

( 原文は ASCO 2016 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :¨併用{☆の}¨ ⌒〔 ☆← cisplatin、paclitaxel、及び、bevacizumab 】〓〓 は _示して在る_【・*を |*←〈一つの〉_より良好_な _奏効率_(*)、_進行無し`生存_(*)、及び、_全体的`生存_(*)__【・*よりも |*←_化学療法__単独___【・*に於いて |*←_進行期_ / _再発性__子宮頸がん_】__。凵@. . . . しかし、¨※¨が 存在する 【・※←_安全性__懸念_《複数》{☆に関する}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_併用___【・*の理由から |*←_有意に__より高い_頻度 の _消化管`系_瘻孔_《 3%》、及び、_血栓`塞栓症_イベント《複数》《 8%》】__。凵@. . . . cisplatin と carboplatin は paclitaxel との_併用_で¨※¨である 【 ※←同等に_効果的__--〔・*の点で |*←_全体的`生存_】〓〓しかし、carboplatin / paclitaxel は ¨※¨である ようである 【 ※←_より良好_に_忍容性】__。凵@. . . . 我々は _評価した_【・*を |*←〈その〉_併用_carboplatin / paclitaxel / bevacizumab__【・*に於いて |*←_進行期_ / _再発性__子宮頸がん___【・*の点で |*←_有効性_、及び、_安全性__】__。

(*)原文では それぞれ RR、PFS、OS となっており、それぞれの略号の意味については説明されていませんが、通常_使用_される意味であるとみなして表現しました。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :__【・*により… |*←_十分な__患者さん__選択_】〓〓、carboplatin / paclitaxel / bevacizumab は ¨※¨である ようである 【 ※←_効果的_で_安全的__--〔・*のために |*←この_劣った__予後_ の _人口集団_】__。凵@. . . . ¨使用{☆の}¨ ⌒〔 ☆← carboplatin 】〓〓 は ¨※¨である ようである 【 ※←同等に_効果的__--〔・*と比較して |*← cisplatin_--〔・*の点で |*←_奏効率_、及び、_中央値での__生存`期間_】__。凵@. . . . 我々は 持たない__【・*を |*←_如何なる__瘻孔_】〓〓、そして、持った_【・*を |*←わずかに_1 名 の ¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←〈一つの〉 VTE(*)】__。

(*)_静脈性`血栓`塞栓症 の ことであろうと思われますが、原文に当該略号の 意味は説明されていません。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2016 ASCO Annual Meeting Abstract # e17015 )
「英文原題」=Analysis of safety and outcome of the combination of carboplatin (C) paclitaxel (P) and bevacizumab (B) in advanced/recurrent cervical cancer (ACC).
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2017-5-5