欧米での がん 治療情報



28-2352n (ニュース冒頭) 米国 FDA が _小児`患者さん に於ける _急性`リンパ芽球性`白血病_、etc. の _治療用_として Xatmep ( methotrexate_経口`液剤_)を _認可_

 1704282352 
関連部位=_急性`リンパ芽球性`白血病_ 
関連範囲= 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

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『原題』=  

〔内容イメージ(主として冒頭部分)〕

Silvergate Pharmaceuticals、 Inc.社 は 今日 _発表した【・『 』ということを… |『 米国 FDA は _認可した_【・*を |*← Xatmep® 《 methotrexate 》_経口`液剤_《 〈その〉_最初の_、そして、_唯一の_米国 FDA _認可_ずみ methotrexate_経口`液剤_ 》】__。凵@. . . . Xatmep® は 適応がある__【・*に |*←〈その〉¨治療{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨¨_急性`リンパ芽球性`白血病_、及び、多関節型`若年性`突発性`関節炎{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_小児`患者さん《複数》_】__。

…(後略)…

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原記事へのリンク

( 原典:Drugs.com FDA Drug Approvals )(issue= April 26, 2017 )
「英文原題」=FDA Approves Xatmep (methotrexate) Oral Solution
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2017-4-29