欧米での がん 治療情報



26-1633t 『 ASCO abstract 』 docetaxel_化学療法_後 の _転移性_性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん_を有する_患者さん_ に於ける AKT ブロック( ipatasertib による ) + abiraterone 対 〜(続く)

 1703261633 
関連部位=_前立腺_ 
関連範囲=_転移性_性腺`無効化`法−耐性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『標題(続き)』= 〜 abiraterone_単独__治療__ : __ランダム化__フェーズ_2_研究_( A. MARTIN Study ) 

( 原文は ASCO 2016 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :_転移性_性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん_ は _一般普通的_に持つ_【・*を |*←過活性化した PI3K/Akt_シグナル伝達_】、__【・_通常_*を通して |*← PTEN_欠損_】_ : __アンドロゲン`レセプター_のブロック は 活性化する_【・*を |*← Akt 】〓〓、_【 サポートして__【・*を |*←_転移性_性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん__細胞_ の 存続 】__。凵@. . . . 我々は _仮説`設定した_【・『 』ではなかろうかと… |『¨¨同時阻害{☆の}¨ ⌒〔 ☆←■_ Akt《 Ipatasertib《 〈一つの)_強力な__新規な__経口_ATP −競合的 Akt_阻害薬_ 》 による》|-そして-|■__アンドロゲン`レセプター_《 abiraterone による 》 】〓〓 は _改善_するのではないか__【・*を |*←_結果状況___【・*に於いて |*←_転移性_性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん_』】__。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :_この研究_ は 提供する_【・*を |*←_証拠_{=『 』という(右記)}¨=『 Ipatasertib + abiraterone は _改善する可能性がある_【・*を |*←_放射線`画像的__進行無し`生存_、及び、_全体的`生存___【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_転移性_性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん___【・*の後に |*← docetaxel_化学療法_】、__【・*を伴って |*←_潜在的・可能的に__増加_した_利益_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_減少_した PTEN_発現_ 』】__。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2016 ASCO Annual Meeting Abstract # 5017 )
「英文原題」=Randomized phase II study of AKT blockade with ipatasertib (GDC-0068) and abiraterone (Abi) vs. abi alone in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) after docetaxel chemotherapy (A. MARTIN Study).
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2017-4-17