欧米での がん 治療情報



28-2241n (ニュース冒頭) 米国 FDA が Revlimid の 適応を _多発性`骨髄腫__に対する__自家`幹細胞`移植_に続いての_維持`療法_に 拡大

 1703282241 
関連部位=_多発性`骨髄腫_ 
関連範囲= 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。
当該ニュースの主として冒頭部分のみ 内容イメージをご紹介します。内容自体は、原文をお読みください。(原文全体を読むためには、購読が必要な場合があります)

『原題』=  

〔内容イメージ(主として冒頭部分)〕

〈その〉米国 FDA は 拡大した__【・*を |*← Revlimid®( lenalidomide ) の 既存の_適応__【 ∬ (する)ように | ∬=含む_【・*を |*←_多発性`骨髄腫__患者さん_のための_使用_{☆としての}¨ ⌒〔 ☆←_維持`療法_{☆に引き続いての}¨ ⌒〔 ☆←_自家`幹細胞`移植_ 】__。凵@. . . . 〈その〉拡大された適応 は させる__【・*を § に ||*← Revlimid®| § ←_最初で 唯一の_治療_{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =受ける_【・*を |*←米国 FDA _認可___【・*のために |*←_自家`造血`幹細胞`移植_に 引き続いての_維持`療法_としての_使用_ 】】__。

〈その〉_最近の_米国 FDA _認可_ は 基づいた__【・*に |*← 2 件の_大規模__研究《複数》_{☆を含む}{ ¶ ところの#←}¨ ⌒〔 ☆← 1.000 名超 の _患者さん《複数》___⌒〔 ←#¶ =_比較_した__【・*を |*← Revlimid®_維持`療法_《 _病気`進行_、又は、_非−_受け入れ可能的な__毒性_発生 まで 》 対 _維持`療法_無い】____。凵@. . . . 1 件の_研究_ は _示した_【・*を |*←_骨髄腫`進行_無し生存`期間__平均_5。7 年間 対 1。9 年間 《 _維持`療法_無しの場合 》】__。

…(後略)…

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:CancerConnect.com Daily Cancer News)(issue= March 28, 2017 )
「英文原題」=FDA Expands Indication for Revlimid as a Maintenance Treatment for Patients with Multiple Myeloma Following Autologous Stem Cell Transplant
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2017-3-29