欧米での がん 治療情報



15-1706t 『 ASCO abstract 』 gemcitabine −ベース治療で先行治療`経験`有り の_転移性`膵臓がん_に対するナノリポソーム_irinotecan ( nal-IRI ) ± 5-fluorouracil / leucovorin ( 5-FU/LV )〜(続く)

 1701151706 
関連部位=_膵臓_ 
関連範囲=_進行期_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『標題(続き)』= 〜 対 5-FU/LV_ : _NAPOLI-1 ( _フェーズ_3_研究_ ) の _アップデートされた__全体的`生存_解析_ 

( 原文は ASCO 2016 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :NAPOLI-1_は ¨※¨である 【 ※←〈一件の〉_グローバルな_、_ランダム化__フェーズ_3_研究_{ ∬ ((を)する)}¨ ⌒〔 ∬=_評価する_【・*を |*← nal-IRI《 _ナノリポソーム_irinotecan 》 ± 5-FU/LV 対 5-FU/LV__【・*に於いて |*← 417 名 の _転移性`膵臓がん_¨患者さん《複数》{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=_以前に 治療された__【・*により |*← gemcitabine −ベース_治療_ 】__。凵@. . . . _一次的__生存__解析_ は 基づいた__【・*に |*← 313 のイベント《複数》】__ : __nal-IRI + 5-FU/LV は _有意に__改善した_【・*を |*←_全体的`生存_《 _主要`評価`項目_ 》】__。凵@. . . . 〈その〉_主要`評価`項目_ は サポートされた__【・*により |*←_改善された__進行無し`生存_、_治療挫折まで`期間_、_客観的`奏効率_、及び、CA19-9_奏効率_《複数》、及び、_管理`可能的__毒性_《複数》】__。凵@. . . . 〈一つの〉_アップデートされた__全体的`生存_、6 −、及び、12 − ヶ月間_生存__推定_《複数》、及び、_安全性_ が プレゼンされる__。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :__【・*に於いて… |*←_アップデートされた__解析_】〓〓、〈その〉_中央値での__全体的`生存__利益_{☆のための}{★と比較しての}¨ ⌒〔 ☆← nal-IRI + 5-FU/LV ⌒〔 ★← 5-FU/LV 】〓〓 は 維持された__【・*を伴って |*←〈一つの〉_同様_な_安全性`プロフィール_】__。凵@. . . . nal-IRI + 5-FU/LV は ¨※¨である ことの可能性がある 【 ※←〈一つの〉_新しい__標準的`ケア_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_転移性`膵臓がん__患者さん《複数》_{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=_以前に_治療された__【・*により |*← gemcitabine −ベース_治療_ 】】__。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2016 ASCO Annual Meeting Abstract # 4126 )
「英文原題」=Updated overall survival (OS) analysis of NAPOLI-1: Phase 3 study of nanoliposomal irinotecan (nal-IRI, MM-398), with or without 5-fluorouracil and leucovorin (5-FU/LV), vs 5-FU/LV in metastatic pancreatic cancer (mPAC) previously treated with gemcitabine (gem)-based therapy.
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2017-2-10