欧米での がん 治療情報



29-1711t 『 ASCO abstract 』 _進行期`肝細胞がん__に対する_nivolumab の _フェーズ1 / 2_安全性_、及び、_抗−腫瘍__活性__ : _CheckMate-040_用量`漸増`研究_の_中間`解析_

 1611291711 
関連部位=_肝細胞がん_ 
関連範囲=_進行期_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』=  

( 原文は ASCO 2016 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :__【・*のために… |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_進行期__肝細胞がん_{☆による治療中の}¨ ⌒〔 ☆← sorafenib 】〓〓、_全体的`生存期間__は ¨※¨である 【・※← 11 ヶ月間】__ : ___中央値での__全体的`生存期間_{☆による}{★の後の}¨ ⌒〔 ☆←_最良`サポートケア⌒〔 ★←_sorafenib_治療`挫折_】〓〓_は ¨※¨である 【・※← 7 〜 8 ヶ月間】__。凵@. . . . ¨¨_安全性_、及び、_予備的な__抗−腫瘍_活性_{☆の}¨ ⌒〔 ☆← nivolumab 】〓〓 が _評価_された__【・*に於いて |*←〈一件の〉_多重_上昇−_用量_、_フェーズ1 / 2_研究___【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_進行期__肝細胞がん___【・*を伴って |*←_臨床的__フォローアップ_3 年間 まで】__。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :nivolumab_は ¨※¨であった 【・※←_忍容性`良好___【・*を伴って |*←〈一つの〉_管理`可能的_な_安全性`プロフィール_】__。凵@. . . . _治療_ は _もたらした_【・*を |*←_持続的_な_奏効_《複数》、及び、_病気`安定化___【・*に わたり |*←_全ての__用量__レベル_《複数》、及び、_コホート_《複数》】__。凵@. . . . _報告_された_全体的`生存率_《複数》_は ¨※¨であった 【・※←_有利的_--〔・*と比較して |*←_歴史的__データ_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_最良`サポートケア_】__。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2016 ASCO Annual Meeting Abstract # 4012 )
「英文原題」=Phase I/II safety and antitumor activity of nivolumab (nivo) in patients (pts) with advanced hepatocellular carcinoma (HCC): Interim analysis of the CheckMate-040 dose escalation study.
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2017-1-7