欧米での がん 治療情報



03-1703t 『論文類』 _進行期__固形`腫瘍_、及び、_非ホジキンリンパ腫__に対する_copanlisib ( BAY 80-6946 : _静注_汎−クラス 1 phosphatidylinositol 3_キナーゼ`阻害薬_)_ : _〜(続く)

 1610031703 
関連部位=_全般_、_非ホジキンリンパ腫_ 
関連範囲=_進行期_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『標題(続き)』= 〜ヒトで初 の_フェーズ_1_研究_  

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :¨目的{☆の}¨ 〔 ☆←この研究】〓〓は ∬ (する)ことであった 【 ∬=_評価する_【・*を |*←¨¨_安全性_、_忍容`可能性_、_薬物`動態論、及び、最大耐用量( MTD ){☆の}¨ ⌒〔 ☆← copanlisib《 〈一つの〉 phosphatidylinositol 3_キナーゼ`阻害薬_ 》__【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_進行期__固形`腫瘍_《複数》、又は、_非ホジキンリンパ腫_ 】】__。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :copanlisib《 間欠的に_投与_された__【・*に |*← 28 日間サイクル の 第 1、8、及び、15 日 》_は ¨※¨であった 【・※←_忍容性`良好_】〓〓、そして、〈その〉最大耐用量( MTD ) は _決定_された【・※であると|※← 0。8 mg/kg 】__。凵@. . . . copanlisib は _示した_【・*を |*←_用量_−比例的な_薬物`動態論、及び、_有望的な__抗−腫瘍_活性_】、__【・_特に_*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_非ホジキンリンパ腫_】__。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Annals of Oncology )
( 原文をお読みになるためには、事前ユーザー登録(無料)が必要です) (issue= October, 2016 p.1928 )
「英文原題」=First-in-human phase I study of copanlisib (BAY 80-6946), an intravenous pan-class I phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor, in patients with advanced solid tumors and non-Hodgkin's lymphomas
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2016-11-4