欧米での がん 治療情報



23-1700t 『 ASCO abstract 』 進行期_固形`腫瘍_に対する_、glucocorticoid _レセプター_( GR )−陽性 _三重陰性`乳がん__患者さん_ での _用量_拡大を 伴う GR_拮抗薬_mifepristone + eribulin 〜(続く)

 1608231700 
関連部位=_乳がん_ 
関連範囲=_三重`陰性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『標題(続き)』= 〜による治療_ : __フェーズ_1 / 2_研究_ 

( 原文は ASCO 2016 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :GR は _高度に__発現_している__【・*に於いて |*←_三重陰性`乳がん_】〓〓、そして、伴う_【・*を |*←〈一つの〉_劣った`予後___【・*に於いて |*←エストロゲンレセプタ陰性_早期 乳がん_】__。凵@. . . . ¨¨_治療_{☆による}¨ ⌒〔 ☆← mifepristone 】〓〓 は _増強する_【・*を |*←〈その〉¨効果_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_化学療法___【・*に於いて |*←_三重陰性`乳がん_ 異種移植《複数》】__。凵@. . . . ここに、 我々は _記述する_【・*を |*←〈その〉¨結果《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈一件の〉_進捗中の__臨床試験___【・*を含めて |*←今日 までの_結果状況_《複数》{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_全ての_¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆← GR −陽性 _三重陰性`乳がん_{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=治療された__【・*によって |*←〈その〉推奨_フェーズ_2__用量_《 RP2D 》】__。凵@. . . . ¨目的{☆の}¨ 〔 ☆←この研究】〓〓は ∬ (する)ことであった 【 ∬=_決める_【・*を |*←¨¨_安全性_、_忍容`可能性_、_薬物`動態論、及び、_臨床的`活性_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉 mifepristone + eribulin_併用___【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆← GR −陽性 _三重陰性`乳がん___【・*で |*←〈その〉 RP2D 】】__。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :mifepristone + eribulin_は ¨※¨である 【・※←_忍容性`良好_】〓〓、そして、¨ ∬ ¨(である)ようである 【 ∬=¨※¨である 【・※←〈一つの〉_活性的_な_治療`レジメン_】__。凵@. . . . RP2D_は ¨※¨である 【・※← mifepristone 300 mg / d + eribulin 1。1 mg/m2】__。凵@. . . . _用量`制限`毒性( DLT )__は ¨※¨である 【・※←_好中球`減少症_】__ : __〈その〉大多数の_その他の__有害`事象_《複数》_は ¨※¨であった 【・※←_軽度、又は、_中等度_】__。凵@. . . . ¨※¨は 存在しない 【・※←〈一つの〉_薬物`動態論`的 相互作用(の否定){☆の間の}¨ ⌒〔 ☆← mifepristone、と、eribulin 】__。凵@. . . . 〈その〉拡大_フェーズ_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_研究_】〓〓_が ¨※¨である 【・※←_進捗中】__。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2016 ASCO Annual Meeting Abstract # e12550 )
「英文原題」=Phase 1/2 study of glucocorticoid receptor (GR) antagonist mifepristone (MIFE) in combination with eribulin (E) in advanced solid tumors, with dose expansion in patients with GR-positive (GR+) triple-negative breast cancer (TNBC).
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2016-9-20