欧米での がん 治療情報



16-1705t 『 ASCO abstract 』 _アントラサイクリン、及び、_タキサンで_治療_されたことがある_進行期_、又は、_転移性__三重陰性`乳がん__に対する_olaparib + eribulin による治療_ : _〜(続く)

 1608161705 
関連部位=_乳がん_ 
関連範囲=_三重`陰性_、_進行期_、_転移性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『標題(続き)』= 〜_フェーズ_1 / 2_臨床試験_( _フェーズ_2_からの_有効性_、_安全性_ の _解析_ ) 

( 原文は ASCO 2016 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :_転移性__三重陰性`乳がん__は 持つ_【・*を |*←〈一つの〉_劣った__予後___【・*と比較して |*←_その他の_サブタイプ《複数》__【・*の理由から |*←〈その〉_非存在{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈一つの〉_確認済み_の_標的_】__。凵@. . . . eribulin_は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉_標準的`治療_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_転移性__三重陰性`乳がん_】〓〓、そして、olaparib《 〈一つの〉 PARP 阻害薬_ 》 は _示して在る_【・*を |*←_有効性___【・*に於いて |*←_胃がん_{☆を伴う}¨ ⌒〔 ☆←_生殖`細胞`系列_BRCA1/2_遺伝子`変異_《複数》】__。凵@. . . . 我々は _デザインした_【・*を |*←この_フェーズ_1 / 2_臨床試験___【・*を期待して |*←〈一つの〉_相乗的__有効性_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_転移性__三重陰性`乳がん__患者さん《複数》_{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =_組み込み_された__【・*と関わりなく |*←_生殖`細胞`系列_BRCA1/2 _遺伝子`変異__ステータス】__。凵@. . . . __【・*に於いて… |*←_フェーズ_1_】〓〓、我々は _報告した__【・*に於いて |*←_ASCO 2015 年次会議__【・『 』ということを… |『〈その〉_推奨された__用量_{☆の}¨ ⌒〔 ☆← olaparib_錠剤__は ¨※¨であった 【・※← 300 mg 1 日 2 回 』】__。凵@. . . . 我々は ¨ ∬ ¨(する)であろう 【 ∬=_プレゼンする_【・*を |*←¨有効性、及び、安全性{☆の}¨ ⌒〔 ☆←この_併用__治療___【・*から |*←_フェーズ_2_】__。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :〈その〉¨併用{☆の}¨ ⌒〔 ☆←olaparib、と、eribulin】〓〓 は _示す_【・*を |*←〈一つの〉_有望的な__臨床的_相互作用__【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_転移性__三重陰性`乳がん_】、__【・*無しに |*←_非−忍容`可能的な__有害`事象_《複数》】__。

…(後略:_研究_ の 次のステップ)…

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2016 ASCO Annual Meeting Abstract # 1080 )
「英文原題」=A phase I/II trial of olaparib in combination with eribulin in patients with advanced or metastatic triple negative breast cancer (TNBC) previously treated with anthracyclines and taxanes: The analyses of efficacy and safety from phase II.
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2016-9-17