欧米での がん 治療情報



26-1620t 『 ASCO abstract 』 _ホルモン`レセプタ`陽性__局所`進行期_、又は、_転移性_ の _乳がん__に対する_BI 836845 ( _インシュリン−様``成長`因子_リガンド−中和_抗体_ ) + 〜(続く)

 1606261620 
関連部位=_乳がん_ 
関連範囲=_局所`進行期_、_転移性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『標題(続き)』= 〜 exemestane、及び、everolimus : _フェーズ1b / 2_研究_( _一次的__フェーズ1b_結果_ ) 

( 原文は ASCO 2016 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :BI 836845《 〈一つの〉 IGF リガンド−中和_抗体_ 》〓〓 は ■_結合する__【・*に |*← IGF-1、及び、IGF-2 】|-そして-|■__阻害する_【・*を |*←_成長−促進的_シグナル伝達_】|-そして-|■_弱める__【・*を |*← AKT _活性化_{☆による}¨ ⌒〔 ☆← everolimus 】__。凵@. . . . この_フェーズ1b / 2_臨床試験_ は _評価する_【・*を |*← BI 836845 + exemestane、及び、everolimus__【・*に於いて |*←_ホルモン`レセプタ`陽性_ / _HER2 ‐陰性__局所`進行期_、又は、_転移性_ の _乳がん_】__。凵@. . . . _一次的__フェーズ1b_結果《複数》_ が _報告_される__。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :¨¨〈その〉最大耐用量( MTD )、及び、_推奨される_フェーズ_2__用量_{☆の}¨ ⌒〔 ☆← BI 836845 】〓〓_は ¨※¨であった 【・※← 1,000 mg / wk + exemestane 25 mg / d、及び、everolimus 10mg/d 】__。凵@. . . . この_3剤`併用 は _示した_【・*を |*←〈一つの〉_管理`可能的_な_安全性`プロフィール_、及び、_勇気づける的_な_抗−腫瘍_活性_】__。凵@. . . . 〈その〉_ランダム化__フェーズ_2_パート{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_研究_】〓〓 が _進捗中である__。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2016 ASCO Annual Meeting Abstract # 530 )
「英文原題」=Phase 1b/2 trial of BI 836845, an insulin-like growth factor (IGF) ligand-neutralizing antibody, combined with exemestane (Ex) and everolimus (Ev) in hormone receptor-positive (HR+) locally advanced or metastatic breast cancer (BC): primary phase 1b results.
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2016-7-26