欧米での がん 治療情報



01-1503t 『 ASCO abstract 』 _白金系`化学療法剤−耐性__再発性__卵巣がん__に対する__化学療法_と 同時の bevacizumab、又は、_化学療法_後 の bevacizumab による治療 : AURELIA _臨床試験_の_探索的__解析_

 1605011503 
関連部位=_卵巣_ 
関連範囲=_再発性_、_耐性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』=  

( 原文は ASCO 2015 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :__【・*に於いて… |*←〈その〉_ラベル`明示__ランダム化__フェーズ_3_AURELIA _臨床試験_】〓〓、 ∬ (する)こと | ∬=_追加する_【・*を |*← bevacizumab__【・*に |*←_化学療法_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_白金系`化学療法剤−耐性__再発性`卵巣がん_ 〓〓 は _有意に__改善した_【・*を |*←_進行無し`生存《 危険率 0。48 》_、及び、_奏効率_《 27% 対 12% 》__【・*と比較して |*←_化学療法__単独_】〓〓、しかし、_改善_しなかった__【・*を |*←_全体的`生存_】__。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :¨※¨は存在しないようである【・※←_明確な_差異{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_全体的`生存___【・*の間に |*←_まず最初の_ 対 _病気`進行_後 の bevacizumab_治療_】__。凵@. . . . ¨患者さん《複数》{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =受けなかった__【・*を |*← bevacizumab 】〓〓 は 持った_【・*を |*←〈その〉最悪の_全体的`生存_】__。凵@. . . . これらの_解析_《複数》{☆の}{★無しの}¨ ⌒〔 ☆←〈一つの〉_非−_ランダム化__フェーズ_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_研究_⌒〔 ★←_情報_{☆に関する}¨ ⌒〔 ☆←_その他の__病気`進行_後_治療_《複数》】〓〓 は 可能にさせない__【・*を |*←_明確な_結論《複数》{☆に関する}¨ ⌒〔 ☆←_まず最初の_ 対 _病気`進行_後 の bevacizumab_有効性_】__。凵@. . . . それにもかかわらず、 __【『 』であることから…|『_化学療法__単独_に 振り分けられた_患者さん《複数》_ の 60% は 受けなかった__【・*を |*← bevacizumab 』】〓〓、_まず最初の__治療_{☆による}¨ ⌒〔 ☆← bevacizumab + _化学療法_】〓〓_は ¨※¨である 【・※←_重要】〓〓、__【『 』であることから…| ∬ (する)こと | ∬=保留しておく__【・*を |*← bevacizumab__【・*まで |*←_病気`進行_後 〓〓 は ¨ ∬ ¨(する)ことの可能性がある 【 ∬=否定する__【・*に |*←_いくらかの__患者さん《複数》___【・*を |*←〈その〉チャンス{☆の}¨ ⌒〔 ☆← bevacizumab_治療_による_利益_ 』】】__。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2015 ASCO Annual Meeting Abstract # 5551 )
「英文原題」=Bevacizumab (BEV) with or after chemotherapy (CT) for platinum-resistant recurrent ovarian cancer (PROC): Exploratory analyses of the AURELIA trial.
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2016-5-24