欧米での がん 治療情報



11-1732t 『 ASCO abstract 』 _転移性_性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん_を有する 80 歳代 の _患者さん_の docetaxel 後_生存_への 新薬 の _インパクト_ : 〜(続く)

 1604111732 
関連部位=_前立腺_ 
関連範囲=_転移性_性腺`無効化`法−耐性 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『標題(続き)』= 〜イタリアでの_多施設__後ろ向き`方式`研究_ の _結果_( DELPHI_研究_ ) 

( 原文は ASCO 2015 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :__【『 』の後に…|『 docetaxel が ¨※¨となった【・※←〈その〉参照_第一線`治療_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_転移性_性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん__患者さん《複数》_ 』】〓〓、cabazitaxel、abiraterone acetate、及び、enzalutamide が _有意に__伸長させた_【・*を |*←_全体的`生存期間___【・*の後に |*← docetaxel 】__。凵@. . . . __【『 』であることから…|『一部の_患者さん《複数》_ は _発症_する_【・*を |*←_転移性_性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん___【・*に於いて |*←_非常に_高齢《 _しばしば_80 歳以降 》】〓〓、それ《=『 』かどうか(右記)》〓〓は 疑問的である可能性がある……【・=『これらの新薬 の _投与__が ¨※¨である 【・※←正当化される__【・*に於いて |*←この_人口集団_ 』(かどうか)】__。凵@. . . . 我々は _後ろ向き`方式_で_評価した_【・*を |*←〈その〉_インパクト{☆の}{★への}¨ ⌒〔 ☆← docetaxel 後_治療《複数》⌒〔 ★←_全体的`生存_{☆の}¨ ⌒〔 ☆← 80 歳代の_転移性_性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん__患者さん《複数》_{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=治療された__【・*により |*←_第一線_docetaxel__【・*に於いて |*← 30 箇所のイタリアの_病院_《複数》 】】__。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :__【『 』であるが…|『_我々の__人口集団__は ¨※¨である 【・※←_高度に__選択された_】〓〓、そして、_我々の__データ_ は 得られた__【・*から |*←〈一件の〉_後ろ向き`方式`解析_ 』】〓〓、_我々の 結果《複数》_ は 示唆する【・『 』ということを… |『 新薬《複数》 は ¨ ∬ ¨(する)ことができる 【 ∬=_有意に__伸長させる_【・*を |*←_全体的`生存期間___【・*に於いても |*← 80 歳代の_転移性_性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん__患者さん《複数》_ 』】__。凵@. . . . これは ¨※¨である 【・※←_有`価値__【・*を考慮すると |*←〈その〉_議論_{☆に関する}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉適切な¨使用{☆の}{ ★ に於ける}¨ ⌒〔 ☆←新薬《複数》⌒〔 ★←〈その〉日常の_臨床`実地_】__。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2015 ASCO Annual Meeting Abstract # e16017 )
「英文原題」=Impact of new agents (NAs) on post-docetaxel (DOC) survival of octogenarians with metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) patients (pts): Results of an Italian multicenter retrospective study (DELPHI study).
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2016-5-9