欧米での がん 治療情報



19-2253t 『論文類』 _非`血縁`ドナー_からの_造血`細胞`移植_を 受ける_血液`悪性`腫瘍__患者さん_ に於ける _抗`胸腺`細胞`グロブリン_による 前_治療_ : _ランダム化_、_コントロール_、〜(続く)

 1602192253 
関連部位=血液・リンパ系、骨髄 
関連範囲= 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『標題(続き)』= 〜_ラベル`明示_、_フェーズ_3_、_多施設__臨床試験_ 

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :前_治療_{☆による}¨ ⌒〔 ☆←_抗`胸腺`細胞`グロブリン_】〓〓 は 減少させる_【・*を |*←〈その〉発症{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_慢性__移植片`対`宿主`病___【・*の後に |*←_造血`細胞`移植_{☆からの}¨ ⌒〔 ☆←〈一人の〉_非`血縁`ドナー_】〓〓、しかし、_証拠{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_患者さん_利益_】〓〓_は ¨※¨である 【・※←_非存在_】__。凵@. . . . 我々は _実施した_【・*を |*←〈一件の)研究___【 ∬ (する)ことのために | ∬=テストする_【・『 』(→右記)であるか否かを… |『 _抗`胸腺`細胞`グロブリン_ が 提供する_【・*を |*←_患者さん_利益】、__【 ∬ _特に_(する)ことに於いて | ∬=低下させる_【・*を |*←必要性{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_長期的_免疫抑制_治療_{☆の後の}¨ ⌒〔 ☆←_移植_ 】 』(か否かを)】】__。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :_抗`胸腺`細胞`グロブリン_ は ¨ ∬ ¨(される)べきである 【 ∬=追加される__【・*に |*←_骨髄`破壊的_、及び、_非−_骨髄`破壊的_準備_レジメン_《複数》{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_造血`細胞`移植___【 ∬ (する)場合には∬=_使用する_【・*を |*←_非`血縁`ドナー_《複数》 】__。凵@. . . . 〈その〉¨_利益_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_減少_《複数》{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←ステロイド の _使用_】〓〓_は ¨※¨である 【・※←_臨床的に__有意】__。凵@. . . . Epstein-Barr ウィルス 再活性化 は _増加_する〓〓、しかし、 それ_は ¨※¨である 【・※←_管理`可能的__--〔・*により |*←_前向き方式_の モニタリング、及び、rituximab_使用_】__。凵@. . . . 将来の_臨床試験《複数》_ は ¨ ∬ ¨(する)ことの可能性がある 【 ∬=_決める_【・『 』(→右記)であるか否かを… |『 _抗`胸腺`細胞`グロブリン__用量_{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=_使用_された__【・*に於いて |*←_この臨床試験_ 】〓〓_が ¨※¨である 【・※←_最適 』(か否かを)】〓〓、そして、、また、¨ ∬ ¨(する)ことの可能性がある 【 ∬=提供する_【・*を |*←_追加的__証拠_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈一つの〉_低_い_再発率_{☆の後の}¨ ⌒〔 ☆←_非−_骨髄`破壊的__レジメン_《複数》】__。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Lancet Oncology )
( 原文をお読みになるためには、事前ユーザー登録(無料)が必要です) (issue= February, 2016 p.164 )
「英文原題」=Pretreatment with anti-thymocyte globulin versus no anti-thymocyte globulin in patients with haematological malignancies undergoing haemopoietic cell transplantation from unrelated donors: a randomised, controlled, open-label, phase 3, multicentre trial
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2016-3-13