欧米での がん 治療情報



01-1700n (ニュース冒頭) 米国 FDA が Genentech 社 の Gazyva ( obinutuzumab )を_先行治療`経験`有り の__濾胞性`リンパ腫_を有する 一定の_患者さん__治療用_として_認可_

 1603011700 
関連部位=_濾胞性`リンパ腫_ 
関連範囲= 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。
当該ニュースの主として冒頭部分のみ 内容イメージをご紹介します。内容自体は、原文をお読みください。(原文全体を読むためには、購読が必要な場合があります)

『原題』=  

〔内容イメージ(主として冒頭部分)〕

Genentech 社 は 今日 _発表した【・『 』ということを… |『 〈その〉米国 FDA は _認可した_【・*を |*← Gazyva® 《 obinutuzumab 》 + bendamustine_化学療法_ 、と、 それに続いての Gazyva® _単独___【・*として |*←〈一つの〉_新しい__治療_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}{ ¶ ところの#←}¨ ⌒〔 ☆←_濾胞性`リンパ腫___⌒〔 ←#¶ =■__反応しなかった__【・*に |*← Rituxan®《 rituximab 》−含有__レジメン_ 】|-又は-|■__濾胞性`リンパ腫_ が _再発_した__【・*の後に |*←_そのような__治療_ 】__ 』】__。

…(中略)…

〈その〉_認可_ は 基づく__【・*に |*←_結果《複数》{☆からの}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_フェーズ_3_GADOLIN _研究_】《 これ は _示した_【・『 』ということを… |『 __【・*に於いて… |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}{ ¶ ところの#←}¨ ⌒〔 ☆←_濾胞性`リンパ腫___⌒〔 ←#¶ =_病気_ が _進行した__【・*の間に、又は、その 6 ヶ月間以内に |*←_先行`実施の_Rituxan®−ベース_治療_ 】__】〓〓、Gazyva® / bendamustine 、と、 それに続いての Gazyva® _単独_ は _示した_【・*を |*←〈一つの〉 52% の _低下_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_病気_悪化、又は、_死亡_の_リスク___【・*と比較して |*← bendamustine_単独_】《 _独立`審査`委員会_による_評価_ 》】__。

…(後略)…

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Drugs.com FDA Drug Approvals )(issue= February 26, 2016 )
「英文原題」=FDA Approves Genentech’s Gazyva (obinutuzumab) for Certain People with Previously Treated Follicular Lymphoma
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2016-3-1