欧米での がん 治療情報



15-1726n (ニュース冒頭) midostaurin が _急性`骨髄性`白血病_のサブセットに於いて_生存 を 改善_

 1512151726 
関連部位=_急性`骨髄性`白血病_ 
関連範囲= 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

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『原題』=  

〔内容イメージ(主として冒頭部分)〕

〈その〉_分子標的`治療`薬_midostaurin は _示した_【・*を |*←〈一つの〉_生存__改善___【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_急性`骨髄性`白血病_{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =持つ_【・*を |*←〈その〉 TMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) _遺伝子`変異_ 】__。凵@. . . . _これらの結果《複数》_ は プレゼンされた__【・*に於いて |*←〈一つの〉_全体`会議_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉 2015 年度_年次`会議_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉 American Society of Hematology (ASH)】__。

…(中略)…

_例えば、〈その〉 FLT3_遺伝子`変異_ は 起きる__【・*に於いて |*←_約 30 〜 35% の ¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_急性`骨髄性`白血病_】〓〓、そして、伴う_【・*を |*←〈一つの〉_より劣った__予後___【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←この_病気_】__。

…(中略)…

_研究者《複数》_ は _最近__実施した_【・*を |*←〈一件の〉_フェーズ_3__臨床試験___【 ∬ (する)ことのために | ∬=_評価する_【・*を |*← midostaurin__【・*に於いて |*←〈その〉¨治療{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}{ ¶ ところの#←}¨ ⌒〔 ☆←_急性`骨髄性`白血病_ __⌒〔 ←#¶ =持った_【・*を |*←〈その〉 FLT3_遺伝子`変異_ 】__】__。凵@. . . . 〈その〉_臨床試験_ は _含んだ_【・*を |*← 717 名の患者さん《複数》《 _年齢_18 〜 60 歳 》】__。凵@. . . . _患者さん《複数》_ は _治療_された__【・*により |*←■__標準的`治療_《 daunorubicin / cytarabine による_化学療法_ 》 + _プラセボ_ 】|-又は-|■__標準的`治療_ + midostaurin 】__。

_中央値での__フォローアップ__は ¨※¨であった 【・※← 57 ヶ月間】__。


midostaurin_は ¨※¨である 【・※←〈その〉_最初の__薬_{ ¶ ところの#←}__【・*に於いて |*←_約 30 年間 __⌒〔 ←#¶ =_示して在る_【・*を |*←〈一つの〉_生存`利益___【・*と比較して |*←_標準的`化学療法_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉¨治療{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_急性`骨髄性`白血病_ 】__】__。

_第二世代_の_薬_《複数》{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =_特定的に_標的_されている__【・*に対して |*←〈その〉 FLT3_遺伝子`変異_ 】〓〓 が 、また、¨※¨の段階である【・※←_臨床試験《複数》_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉¨治療{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_急性`骨髄性`白血病___【・*を期待して |*←_結果状況_ の _更なる__改善_】__。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:CancerConnect.com Daily Cancer News)(issue= December 14, 2015 )
「英文原題」=Midostaurin Improves Survival in Subset of Acute Myeloid Leukemia
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2015-12-15