欧米での がん 治療情報



18-1701n (ニュース冒頭) idelalisib ( Zydelig : Gilead 社製 の _白血病__治療薬_)の_臨床試験_ が 、好成績により _早期_に 非ブラインド化

 1511181701 
関連部位=_慢性`リンパ球性`白血病_ 
関連範囲= 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
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『原題』=  

〔内容イメージ(主として冒頭部分)〕

〈一件の〉_晩期_ステージ__臨床試験_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈一つの〉 Gilead Sciences 社 の _薬_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_先行治療`経験`有り の_¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←〈一つの〉特定のタイプ の _白血病_】〓〓 が _早期_に 非ブラインド化された__【・*の後に |*←_独立`データ`モニタリング`委員会_ が 決定した_【・『 』と… |『〈その〉_薬_ は _提供した_【・*を |*←_有意な__利益___【 ∬ (する)ことに於いて | ∬=遅らせる__【・*を |*←悪化{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_病気_ 】 』〓〓、と、_同社_ が 語った__【・*に(時期) |*←月曜日】__。

〈その〉_研究_ は テストしていた__【・*を |*← Gilead 社 の Zydelig® 《 idelalisib 》__【・*との併用で |*←〈その〉_標準的`治療_Rituxan®《 rituximab 》 / Treanda®《 bendamustine 》__【・*と比較して |*←〈その〉_標準的`治療_のみ__【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}{ ¶ ところの#←}¨ ⌒〔 ☆←_慢性`リンパ球性`白血病___⌒〔 ←#¶ =_病気_ が _病気`進行_していた__【・*の後に |*←_先行`治療_ 】__】__。

_一般的に_、__【『 』の時には…|『それ《=『 』ということ(右記)》〓〓が明らかになる……【・=『〈一つの〉_新薬_ が ¨ ∬ ¨(する)であろう 【 ∬=成功する__【・*に於いて |*←〈一件の〉_臨床試験_ 』】〓〓、〈その〉_研究_ は 非ブラインド化される__【『 』であるように…|『¨患者さん《複数》{ ∬ ((を)していた)}¨ ⌒〔 ∬=受けていた__【・*を |*←_その他の__薬_《複数》、又は、_プラセボ_ 】〓〓 が ¨ ∬ ¨(される)ことができる 【 ∬=_提供_される__【・*を |*←〈その〉_新薬_ 』】】__。

…(中略)…

■_詳細《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_臨床試験】|-及び-|■__利益_の 程度】┃┃ 〓〓 は ¨ ∬ ¨(される)であろう 【 ∬=プレゼンされる__【・*に於いて |*←〈一つの〉_主要な_学会《 来月 》】__。

…(後略)…

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原記事へのリンク

( 原典:Medscape Hematology-Oncology News)
( 原文をお読みになるためには、事前ユーザー登録(無料)が必要です)(issue= November 17, 2015 )
「英文原題」=Gilead Leukemia Drug Trial Unblinded Early Due to Success
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2015-11-18