欧米での がん 治療情報



17-1733t 『論文類』 _非−切除可能的_、又は、_転移性_皮膚 BRAF Val600_遺伝子`変異−陽性_メラノーマ_の_患者さん での _健康`関連`性`の`生活の質_へのdabrafenib / trametinib_併用`治療_、と、〜(続く)

 1510171733 
関連部位=_メラノーマ_ 
関連範囲=_非−切除可能的_、_転移性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『標題(続き)』= 〜 vemurafenib_単剤`治療_との_比較_ : COMBI-v ( _フェーズ_3_、_ラベル`明示_、_ランダム化`臨床`試験_ ) 

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :__【・*に於いて… |*←〈その〉 COMBI-v_臨床試験_】〓〓、¨患者さん《複数》{☆を有する}{ ¶ ところの#←}¨ ⌒〔 ☆←_先行治療`経験`無し の_ BRAF Val600Glu、又は、Val600Lys _遺伝子`変異__非−切除可能的_、又は、_転移性__メラノーマ___⌒〔 ←#¶ =_治療_された__【・*により |*←〈その〉¨併用{☆の}¨ ⌒〔 ☆← dabrafenib / trametinib 】__〓〓 は 持った_【・*を |*←_有意に__より長い__全体的`生存期間_、及び、_進行無し`生存`期間___【・*よりも |*←¨患者さん《複数》{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =¨患者さん《複数》{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=_治療_された __【・*により |*← vemurafenib_単独_ 】┏┓。    ここに、 我々は _プレゼンする_【・*を |*←〈その〉¨効果_{☆の}{★への}¨ ⌒〔 ☆←_治療_《複数》_健康`関連`性`の`生活の質_《 〈一つの〉_探索的__評価`項目_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉 COMBI-v_研究_ 》】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :__【・*からは… |*←_患者さん_の 視点】《 これ は 統合する_【・*を |*←#1だけでなく#2 || #1←_生存`利点_ |#2←_病気−関連_、及び、_有害`事象−関連__症状_《複数》 〓〓、¨¨_治療_{☆による}¨ ⌒〔 ☆←¨併用{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈一つの〉 BRAF 阻害薬_、と、MEK 阻害薬_《 dabrafenib + trametinib 》】〓〓 は _追加する_【・*を |*←〈一つの〉明確な_利益___【・*よりも |*←_単剤`治療_{☆による}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉 BRAF 阻害薬_vemurafenib 】〓〓、そして、_サポートする_【・*を |*←〈その〉_併用`治療___【・*として |*←_標準的`ケア_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←この_人口集団_】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Lancet Oncology )
( 原文をお読みになるためには、事前ユーザー登録(無料)が必要です) (issue= October, 2015 p.1389 )
「英文原題」=Comparison of dabrafenib and trametinib combination therapy with vemurafenib monotherapy on health-related quality of life in patients with unresectable or metastatic cutaneous BRAF Val600-mutation-positive melanoma (COMBI-v): results of a phase 3, open-label, randomised trial
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2015-11-15