欧米での がん 治療情報



17-1733t 『 ASCO abstract』 _HER2/neu−陽性_進行期`乳がん_に於いて_病気`進行_を 超えて、vinorelbineとの_併用で_投与されたlapatinib の _有効性、_安全性_ : CECOG LaVie _臨床試験_( _フェーズ_2_ )

 1509171733 
関連部位=_乳がん_ 
関連範囲=_進行期_、_HER2−陽性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』=  

( 原文は ASCO 2015 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :この_ラベル`明示_、_単一`治療`グループ_、_多施設__フェーズ_2_臨床`試験_{☆による}¨ ⌒〔 ☆← Central European Cooperative Oncology Group (CECOG)】〓〓 は _評価した_【・*を |*←¨有効性、及び、安全性{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉¨併用{☆の}¨ ⌒〔 ☆← vinorelbine + lapatinib__【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_HER2/neu −陽性__転移性`乳がん___【・*として |*←遅いライン の _治療`レジメン_】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :〈その〉_臨床試験_ は 中止された__【・*の理由から |*←_劣った_組み込み 】┏┓。    __【『 』であるが…|『限定される__【・*により |*←少なさ{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_患者さん数_ 』】〓〓、〈その〉_併用`治療_{☆の}¨ ⌒〔 ☆← vinorelbine + lapatinib 】〓〓 は _もたらした_【・*を |*←〈一つの〉_中央値での__進行無し`生存`期間_7。7 ヶ月間】〓〓、そして、¨ ∬ ¨(する)ことの可能性がある 【 ∬=_代表する_【・*を |*←〈一つの〉_治療`選択肢___【・*に於いて |*←_重度に_先行治療`経験`有り の_¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆← HER-2/neu −陽性 _転移性`乳がん_】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2015 ASCO Annual Meeting Abstract # e11603 )
「英文原題」=Phase II study on the efficacy and safety of lapatinib administered beyond disease progression and combined with vinorelbine in HER-2/neu: Positive advanced breast cancer (CECOG LaVie Trial).
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2015-10-16