欧米での がん 治療情報



17-1707t 『 ASCO abstract 』 _転移性`乳がん__に対する_eribulin による _長期間__治療_ の _毒性_ : EXTER _研究_ の _結果_

 1508171707 
関連部位=_乳がん_ 
関連範囲=_転移性_、_副作用_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』=  

( 原文は ASCO 2015 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :¨¨_治療_{☆による}¨ ⌒〔 ☆← eribulin《 〈その〉_最初の_halichondrin 誘導体{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←ヒト での _使用_ 》_は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉現れつつある_選択肢_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←¨¨〈その〉_第二線`治療_、及び、_第三線`治療_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_転移性`乳がん_ 】┏┓。    〈その〉 EXTER _研究_ は 含んで在る_【・*を |*←_転移性`乳がん_ の ¨患者さん《複数》{☆を示した}¨ ⌒〔 ☆←_長期`持続性の_《 7 ヶ月間超 》_反応_{☆への}¨ ⌒〔 ☆← eribulin 】┏┓。    __【『 』であることから…|『_中央値での__持続`期間_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_治療_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_中軸的__研究《複数》_{☆の}¨ ⌒〔 ☆← eribulin 】〓〓_は ¨※¨である 【・※←_約 3 ヶ月間 』】〓〓、¨¨_入手`可能性{☆の}¨ ⌒〔 ☆←毒性データ{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_より長い__治療_】〓〓_は ¨※¨である 【・※←_限定的 】┏┓。    我々は _研究した_【・*を |*←〈その〉_有害`事象`プロフィール_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=含まれた__【・*に |*←〈その〉__【・*に |*←EXTER_研究_ 】〓〓、__【 ∬ (する)ことのために | ∬=_評価する_【・*を |*←[『 』(→右記)であるか否か… |『 何らかの_累積的`毒性_ が ¨ ∬ ¨(する)ことの可能性がある 【 ∬=限定する_【・*を |*←_長期的__治療_ 』(か否か)】】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :_毒性{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_長期的__治療_{☆による}¨ ⌒〔 ☆← eribulin 】〓〓_は ¨※¨であった 【・※←主として_血液学的_】〓〓、そして、異ならなかった__【・*から |*←_毒性_{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =_報告_された__【・*に於いて |*←_転移性`乳がん_ の ¨患者さん《複数》{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=治療された__【・*により |*←_短期的_eribulin 】┏┓。    〈その〉低率{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_治療_の 遅れ、又は、停止】〓〓、そして、_限定的な__累積的__副作用_《複数》〓〓 は 可能にさせる__【・*を |*←〈その〉伸長{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨¨_治療_{☆による}{ ★ に於ける}¨ ⌒〔 ☆← eribulin ⌒〔 ★←_反応_している_転移性`乳がん__患者さん《複数》_】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2015 ASCO Annual Meeting Abstract # e11528 )
「英文原題」=Toxicity of prolonged treatment with eribulin (E) in metastatic breast cancer (MBC) patients: Results of the EXTER study.
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2015-9-4