欧米での がん 治療情報



22-1745t 『 JCO 論文』 _進行期`メラノーマ__に対する__抗体−薬物`複合体_glembatumumab vedotin : _フェーズ_1 / 2_研究_

 1411221745 
関連部位=_メラノーマ_ 
関連範囲=_進行期_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』=  

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :〈その〉_抗体−薬物`複合体_glembatumumab vedotin は 結合させている_【・*を |*←〈一つの〉_完全`ヒト化_免疫`グロブリン G2_モノクロナル抗体_{☆に対する}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_メラノーマ_−関連_ glycoprotein NMB (gpNMB)--【・*と |*←_強力な_細胞毒性物質 monomethyl auristatin E 】┏┓。    _この研究_ は _評価した_【・*を |*←〈その〉¨¨安全性、及び、活性{☆の}¨ ⌒〔 ☆← glembatumumab vedotin--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_進行期`メラノーマ_】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - : glembatumumab vedotin_は ¨※¨である 【・※←_活性的__--〔・*に於いて |*←_進行期`メラノーマ_ 】┏┓。    〈その〉スケジュール 1 最大耐用量( MTD )《 1。88 mg/kg / 3 週間 》 は 伴った_【・*を |*←〈一つの〉_有望的な__客観的`奏効率_】〓〓、そして、¨※¨であった 【・※←_一般的に 忍容性`良好_ 】┏┓。     より_高頻度_の_投与_ が _潜在的・可能的に_伴った_【・*を |*←〈一つの〉 より大きい_客観的`奏効率_、しかし、_増加した__毒性_】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Journal of Clinical Oncology )(issue= November 10, 2014 p.3659 )
「英文原題」=Phase I/II Study of the Antibody-Drug Conjugate Glembatumumab Vedotin in Patients With Advanced Melanoma
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2014-12-29