欧米での がん 治療情報



17-1740n (ニュース冒頭) daratumumab ( _抗− CD38_モノクロナル抗体_ ) が _多発性`骨髄腫_の_治療用_として_有望的な 模様

 1412171740 
関連部位=_多発性`骨髄腫_ 
関連範囲= 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
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当該ニュースの主として冒頭部分のみ 内容イメージをご紹介します。内容自体は、原文をお読みください。(原文全体を読むためには、購読が必要な場合があります)

『原題』=  

〔内容イメージ(主として冒頭部分)〕

〈一つの〉_開発`段階 の _新しい_クラス の _薬_《複数》《 〈その〉_抗− CD38_モノクロナル抗体_《複数》 》〓〓 は ¨ ∬ ¨(である)ことの可能性がある 【 ∬=¨※¨である 【・※←〈その〉_次の_大きな_進歩_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉¨治療{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_多発性`骨髄腫_ 】┏┓。    _これらの 知見《複数》_ は プレゼンされた--【・*に於いて |*←〈その〉第 56 回 American Hematological Society_年次`会議_】┏┓。

…(中略)…

--【・*に於いて… |*←〈その〉_今回の__研究_】〓〓、daratumumab は _併用_された--【・*と |*←¨¨一つ{☆の}¨ ⌒〔 ☆← 4 種類の_標準的`レジメン_《複数》】〓〓、そして、_評価_された--【・*のために |*←〈その〉¨治療{☆の}¨ ⌒〔 ☆← 18 名 の _新たに_診断_された__患者さん《複数》_、及び、7 名 の _再発した、又は、治療−抵抗性_ の _患者さん《複数》_ 】┏┓。    _全体的_に■_100%{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_新たに_診断_された__患者さん《複数》_】|-及び-|■_50%{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_再発した、又は、治療−抵抗性_の_病気_ 】】 が _反応した_【・*に |*←_治療_ 】┏┓。    重要なこととして、〈その〉¨追加{☆の}¨ ⌒〔 ☆← daratumumab 】〓〓_は ¨※¨であった 【・※←_忍容性`良好__--〔・*に於いて |*←_全ての__評価`可能な__患者さん《複数》_】〓〓、そして、¨ ∬ ¨(する)ようではなかった【 ∬=_もたらす(の否定)_【・*を |*←_有意な__追加的__副作用_《複数》】┏┓。

〈その〉¨結果《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈一件の〉_第 2 番目の__臨床試験_{ ∬ ((を)する)}¨ ⌒〔 ∬=_評価する_【・*を |*←〈一つの〉_新規な__抗− CD38_モノクロナル抗体_SAR650948 】〓〓 が 、また、_報告_された--【・*に於いて |*← ASH 】┏┓。    SAR650948 は _評価_された--【・*に於いて |*←〈一件の〉_フェーズ_1b_用量`逐次増量`研究_--【・*との併用で |*←〈一つの〉_標準的`レジメン_Revlimid® / dexamethasone--【・*に於いて |*← 31 名の患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_再発した、又は、治療−抵抗性__ミエローマ_ 】┏┓。

〈その〉_併用_ は _もたらした_【・*を |*←_奏効_《複数》--【・*に於いて |*←_全体的_に 58% の _患者さん《複数》_《 最高の_用量_を 受けた_患者さん《複数》_では 63% 》 】┏┓。    〈一つの〉 50% の _奏効率_ が _観察された_--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =_先行`治療_では_再発していた、又は、それに_治療−抵抗性_であった 】】┏┓。

…(後略)…

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:CancerConnect.com Daily Cancer News)(issue= December 15, 2014 )
「英文原題」=Daratumumab Anti-CD38 Monoclonal Antibody Appears Promising For the Treatment of Multiple Myeloma
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2014-12-18