欧米での がん 治療情報



14-1723n (ニュース冒頭) Actinium 社 の、年配`患者さん での _新たに_診断_された__急性`骨髄性`白血病__治療用_としての Actimab-A に 米国 FDA が_オーファン・ドラッグ`認定_

 1412141723 
関連部位=_急性`骨髄性`白血病_ 
関連範囲=_年配`患者さん 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

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『原題』=  

〔内容イメージ(主として冒頭部分)〕

Actinium Pharmaceuticals, Inc.社《 〈一つの〉生物製剤 会社{ ∬ ((を)している)}¨ ⌒〔 ∬=_開発_している_【・*を |*←_革新的な__標的`弾頭_免疫`療法_薬_《複数》{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉¨治療{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_進行期`がん_《複数》 】 》〓〓 は 今日 _発表した【・『 』ということを… |『 米国 FDA は _賦与して在る--【・*を |*←_オーファン・ドラッグ`認定_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆← Actimab-A® 《 アルファ線_放射`標識`化__抗体_{ ∬ (されつつある)}¨ ⌒〔 ∬=_開発_されつつある--【・*のために |*←_新たに_診断_された__急性`骨髄性`白血病_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{§(の性質の)}¨ ⌒〔 §← 60 歳超 】 》 】┏┓。    Actimab-A® は _現在_¨※¨の段階にある【・※←_多施設__フェーズ_1 / 2_臨床試験_】┏┓。

--【・*に… |*← 2014 年 11 月 6 日】〓〓、Actinium 社 は _発表した_【・*を |*←_肯定的な__中間_データ_{☆からの}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_進捗中の__フェーズ_1 / 2¨臨床試験{☆の}{★に於ける}¨ ⌒〔 ☆← Actimab-A® ⌒〔 ★←_より年配_の¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_新たに_診断_された__急性`骨髄性`白血病_ 】┏┓。    _最も_顕著なこととして、_中央値での__全体的`生存期間_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉 7 名 の _二次的__急性`骨髄性`白血病_ _患者さん《複数》_《 {☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_以前の__骨髄`異形成`症候群_ 》{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_研究_】〓〓_は ¨※¨であった 【・※← 9。1 ヶ月間】《 これ は _有利的に_比較_される--【・*と《比較対象》 |*←_歴史的_な標準値 2 〜 5 ヶ月間( _治療`方式_により 異なる ) 》】┏┓。

…(後略)…

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:CancerConnect.com Daily Cancer News)(issue= December 8, 2014 )
「英文原題」=Actinium Receives Orphan-drug Designation from FDA for Actimab-A in the Treatment of Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia in Elderly Patients
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2014-12-15