欧米での がん 治療情報



13-0001n (ニュース冒頭) ASH 2014 より : Kyprolis ( carfilzomib )−ベース_治療_により、_多発性`骨髄腫__治療_に於ける _有意な__進歩_

 1412130001 
関連部位=_多発性`骨髄腫_ 
関連範囲= 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
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当該ニュースの主として冒頭部分のみ 内容イメージをご紹介します。内容自体は、原文をお読みください。(原文全体を読むためには、購読が必要な場合があります)

『原題』=  

〔内容イメージ(主として冒頭部分)〕

¨結果《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_フェーズ_3__臨床試験_ASPIRE 】〓〓 が プレゼンされた--【・*に於いて |*←今週の American Society of Hematology Meetings 】┏┓。    _再発した__多発性`骨髄腫_ の ¨患者さん《複数》{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=治療された--【・*により |*← Kyprolis® 《 carfilzomib 》 / lenalidomide / _低用量_dexamethasone 】〓〓 は _有意に__より長く _生存_した--【・*無しに |*←彼らの _病気_ の 悪化--【・*よりも |*←¨患者さん《複数》{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=治療された--【・*により |*← lenalidomide / _低用量_dexamethasone 】】┏┓。

…(中略)…

_全体的_に 792 名 の _再発した、又は、治療−抵抗性_¨患者さん《複数》{☆からの}{ ¶ ところの#←}¨ ⌒〔 ☆← 20 ヶ国《複数》__⌒〔 ←#¶ =_治療_されていた--【・*により |*← 1 〜 3 種類の_先行`実施の__レジメン_《複数》 】__〓〓 が _組み込まれた--【・*に |*←〈その〉_臨床試験_ 】┏┓。    〈その〉_客観的`奏効率__は ¨※¨であった 【・※←_有意に__より高い_《 87% 対 67% 》】〓〓、そして、_完全`奏効`率__は ¨※¨であった 【・※← 3 倍超_より高い_--【・*に於いて |*←〈その〉 Kyprolis® _レジメン_】《 32% 対 9% 》 】┏┓。    ¨患者さん《複数》{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=治療された--【・*により |*← Kyprolis® / Revlimid®( lenalidomide ) / _低用量_dexamethasone 】〓〓 は 生きた--【・_平均_*に わたり |*← 26。3 ヶ月間--【・*無しに |*←_病気_悪化--【・*に対し《比較対象》 |*← 17。6 ヶ月間{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=治療された--【・*により |*← Revlimid® / _低用量_dexamethasone 】┏┓。    --【・*にもかかわらず… |*← Kyprolis® の _追加】〓〓、_毒性_ は _有意に 増加しなかった--【・*に於いて |*←当該_治療グループ_ 】┏┓。    ¨患者さん《複数》{ ∬ ((を)した)}¨ ⌒〔 ∬=_受けた_【・*を |*← Kyprolis® 】〓〓 は _実際に_持った_【・*を |*←_より高い__健康`関連`性`の`生活の質_スコア《複数》】┏┓。

…(後略)…

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:CancerConnect.com Daily Cancer News)(issue= December 7, 2014 )
「英文原題」=ASH 2014: Kyprolis-Based Treatment Demonstrates Significant Advance in the Treatment of Multiple Myeloma
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2014-12-14