欧米での がん 治療情報



12-0005t 『論文類』 _進行期_ EGFR _遺伝子`変異_−陽性 _非−扁平上皮`性_非`小細胞`肺がん__に対する_erlotinib / bevacizumab

 1410120005 
関連部位=_非`小細胞`肺がん_ 
関連範囲=_進行期_、 EGFR _遺伝子`変異_−陽性  
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= ¨¨erlotinib_単独_、又は、erlotinib / bevacizumab{☆としての}¨ ⌒〔 ☆←_第一線`治療_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_進行期__非−扁平上皮`性_非`小細胞`肺がん_{☆を宿している}¨ ⌒〔 ☆← EGFR _遺伝子`変異_《複数》】《 JO25567 》__ : __〈一件の〉_ラベル`明示_、_ランダム化_、_多施設_、_フェーズ_2_研究_ 

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :--【・*により… |*←¨使用{☆の}¨ ⌒〔 ☆← EGFR _チロシンキナーゼ`阻害薬__単剤`治療_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_活性化_ EGFR _遺伝子`変異−陽性__非`小細胞`肺がん_】〓〓、_中央値での__進行無し`生存`期間_ は _伸長_されて在る--【・*まで |*←_約 12 ヶ月間 】┏┓。    それにもかかわらず、 _新しい__戦略_《複数》 が 必要とされる--【 ∬ (する)ことのために | ∬= 更に _伸長させる_【・*を |*←_進行無し`生存`期間_、及び、_全体的`生存期間_--【・*を伴って |*←_受け入れ可能的な__毒性_、及び、_忍容`可能性_--【・*のために |*←この_人口集団_ 】┏┓。    我々は _目的とした_【 ∬ (する)ことを | ∬=_比較する_【・*を |*←〈その〉¨有効性、及び、安全性{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉 erlotinib / bevacizumab_併用_--【・*と《比較対象》 |*← erlotinib_単独_--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_非−扁平上皮`性_非`小細胞`肺がん_{☆を伴う}¨ ⌒〔 ☆←_活性化_ EGFR _遺伝子`変異−陽性_ の _病気_ 】】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :erlotinib / bevacizumab_併用_ は ¨ ∬ ¨(である)ことの可能性がある 【 ∬=¨※¨である 【・※←〈一つの〉_新しい__第一線__レジメン_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆← EGFR _遺伝子`変異−陽性__非`小細胞`肺がん_ 】┏┓。    _更なる__研究_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_レジメン_】〓〓_が ¨※¨である 【・※←実施の価値がある】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Lancet Oncology )
( 原文をお読みになるためには、事前ユーザー登録(無料)が必要です) (issue= October, 2014 p.1236 )
「英文原題」=Erlotinib alone or with bevacizumab as first-line therapy in patients with advanced non-squamous non-small-cell lung cancer harbouring EGFR mutations (JO25567): an open-label, randomised, multicentre, phase 2 study
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2014-11-18