欧米での がん 治療情報



03-1744t 『論文類』 _標準的 /中等度リスク_急性`リンパ性`白血病の_微小`残存`病変−定義_高リスク_サブグループでの 強化_寛解後`治療

 1408031744 
関連部位=_急性`リンパ性`白血病_ 
関連範囲= 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= ¨¨強化_寛解後`治療_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←〈一つの〉_微小`残存`病変−_定義__高リスク_サブグループ{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨¨_小児`患者さん《複数》_、及び、_若年__患者さん《複数》_{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_臨床的__標準的−_リスク_、及び、_中等度−_リスク__急性`リンパ性`白血病_】《 UKALL 2003 》__ : __〈一件の〉_ランダム化`比較`臨床試験_ 

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :何も無い( no )_ランダム化`研究_ 〕〓〓 が _示して在る(の否定)_【・*を |*←[『 』(→右記)であるか否か… |『 _治療_層別化{☆による}¨ ⌒〔 ☆←_微小`残存`病変__耐性_】〓〓 が _改善する_【・*を |*←_結果状況_--【・*に於いて |*←¨¨_小児`患者さん《複数》_、及び、_若年__患者さん《複数》_{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_急性`リンパ性`白血病_ 』(か否か)] 】┏┓。    我々は _評価した_【・*を |*←[『 』(→右記)であるか否か… |『 ¨¨_小児`患者さん《複数》_、及び、_若年`患者さん《複数》_{☆を有する}{ ¶ ところの#←}¨ ⌒〔 ☆←_臨床的__標準的_、及び、_中等度−_リスク__急性`リンパ性`白血病___⌒〔 ←#¶ =持つ_【・*を |*←_執拗的_な_微小`残存`病変_--【・*の時点で |*←_導入治療_終了 】__】〓〓 が _利益を得る--【・*から |*←強化_寛解後`治療_ 』(か否か)]】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :_我々の 知見《複数》_ は 示唆する【・『 』ということを… |『 ¨¨_小児`患者さん《複数》_、及び、_若年`患者さん《複数》_{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_急性`リンパ性`白血病_、及び、_寛解_導入治療_終了時点で 0。01%以上の_微小`残存`病変_】〓〓 は ¨ ∬ ¨(する)ことの可能性がある 【 ∬=_利益を得る--【・*から |*←強化_寛解後`治療_ 』 】┏┓。    しかし、〈その〉 asparaginase / _静注_methotrexate { ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=_使用_された--【・*に於いて |*←〈その〉強化_治療`レジメン_ 】〓〓 は 伴う_【・*を |*←_より多くの__有害`事象_《複数》--【・*よりも |*←_標準的_な_寛解後`治療__レジメン_】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Lancet Oncology )
( 原文をお読みになるためには、事前ユーザー登録(無料)が必要です) (issue= July, 2014 p.809 )
「英文原題」=Augmented post-remission therapy for a minimal residual disease-defined high-risk subgroup of children and young people with clinical standard-risk and intermediate-risk acute lymphoblastic leukaemia (UKALL 2003): a randomised controlled trial
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2014-8-22