欧米での がん 治療情報



28-1748t 『 ASCO abstract 』 _結腸`直腸`がん_からの_肝臓`転移_のある_ケース_ での _治療`挫折_後 の irinotecan / ……_肝動脈`注入

 1404281748 
関連部位=_結腸`直腸`がん_、_肝臓_ 
関連範囲=_転移性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= ¨¨_投与時間`調節__肝動脈`注入_{☆の}¨ ⌒〔 ☆← irinotecan / 5-fluorouracil / oxaliplatin《 l-OHP 》 + _静注_cetuximab《 Chrono-Optiliv 》--【・*に於ける |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_非−切除可能的__肝臓`転移_《複数》{☆からの}¨ ⌒〔 ☆←_野生型_ KRAS _結腸`直腸`がん_{☆の後の}¨ ⌒〔 ☆←_治療`挫折_】__ : ___欧州__フェーズ_2_臨床`試験_NCT 00852228 

( 原文は ASCO 2013 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :_肝動脈`注入__3剤`併用`レジメン__化学療法__は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉_効果的_な_救助《サルベージ》治療_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_先行治療`経験`有り の__結腸`直腸`がん−肝臓`転移__ 】┏┓。    〈その〉¨併用{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_静注_cetuximab + 時間調節、又は、_従来的な__3剤`併用`レジメン__肝動脈`注入_】〓〓 は _可能にさせた_【・*を |*←_完全な_肉眼的_切除_《 R0-R1 》{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_以前には_非−切除可能的_な_結腸`直腸`がん−肝臓`転移_--【・*に於いて |*← 28%の_患者さん《複数》_】〓〓、そして、_【・*を |*←_中央値での__進行無し`生存`期間_、及び、_全体的`生存期間_それぞれ 8。7 ヶ月間、及び、25。7 ヶ月間】、--【・*にもかかわらず |*←_先行`実施の__化学療法_ 】┏┓。    ¨目的{☆の}¨ 〔 ☆←この研究】〓〓は ∬ (する)ことであった 【 ∬=関連付ける_【・*を |*←¨¨_忍容`可能性_、及び、_有効性_{☆の}¨ ⌒〔 ☆← Chrono-Optiliv--【・*と |*←_薬物`動態論 】】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :〈その〉_有意な__全身的 曝露{☆への}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_肝動脈`注入__薬_《複数》 + _静注_cetuximab 】〓〓 が ¨ ∬ ¨(する)ことの可能性がある 【 ∬=説明する_【・*を |*←¨¨_有効性_、及び、_早期_病気`進行_無し{☆での}¨ ⌒〔 ☆← Chrono-Optiliv 】┏┓。    〈その〉_結果《複数》_ は 求める_【・*を |*←_まず最初での テスト{☆の}¨ ⌒〔 ☆←最適化 Chrono-Optiliv 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2013 ASCO Annual Meeting Abstract # 3606 )
「英文原題」=Chronomodulated hepatic artery infusion (HAI) of irinotecan, 5-fluorouracil (5-FU), and oxaliplatin (l-OHP) plus intravenous (iv) cetuximab (Cet) (Chrono-Optiliv) in patients with unresectable liver metastases from wt KRAS colorectal cancer (LM-CRC) after treatment failure (European Phase II trial NCT 00852228).
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2014-5-20