欧米での がん 治療情報



30-1742n (ニュース冒頭) 米国 FDA が _急性`リンパ性`白血病__治療用_として Purixan (mercaptopurine)_内服用`懸濁液_を_認可_

 1404301742 
関連部位=_急性`リンパ性`白血病_ 
関連範囲= 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

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『原題』=  

〔内容イメージ(主として冒頭部分)〕

米国 FDA は _認可した_【・*を |*←〈一つの〉_内服用`懸濁液_{☆の}¨ ⌒〔 ☆← mercaptopurine 】《 Purixan® : NOVA Laboratories Limited 社 》 】┏┓。    mercaptopurine_は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉 20 mg / ml _内服用`懸濁液_ 】┏┓。    Purixan® は 適応がある--【・*のために |*←〈その〉¨治療{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_急性`リンパ性`白血病_】、--【・*として |*←¨一部{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈一つの〉_併用`レジメン_】┏┓。

mercaptopurine_は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉必須の成分{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_急性`リンパ性`白血病__治療_ 】┏┓。    連続的な_臨床試験《複数》_ が _示して在る_【・『 』ということを… |『 mercaptopurine は 貢献する_【・*に |*←_成功的な__維持`療法_】〓〓、そして、_改善した_【・*を |*←_生存_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_急性`リンパ性`白血病_ 』】┏┓。    mercaptopurine は もともと_認可_された--【・*として |*←〈一つの〉 50 mg _錠剤_--【・*に(時期) |*← 1953 年】〓〓、そして、それ以降、 それ は ¨※¨であって在る 【・※←市販的に_入手`可能的__--〔・*としてのみ |*←〈一つの〉 50 mg _錠剤_】┏┓。

…(中略)…

--【・*と比較して… |*←_錠剤_《複数》】〓〓、〈一つの〉懸濁液 は _提供する_【・*を |*←〈その〉_利点_{ ∬ (する)ことの}¨ ⌒〔 ∬= より正確に_患部`供給する_【・*を |*←〈その〉望まれた_用量_--【・*へ |*←_小児`患者さん《複数》_{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←〈一つの〉広範囲の 体重_【 ∬ して… | ∬=_使用して_【・*を |*← より_首尾一貫的な__投与`スケジュール_ 】】┏┓。

…(後略)…

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Drugs.com FDA Drug Approvals )(issue= April 28, 2014 )
「英文原題」=FDA Approves Purixan  FDA Approves Purixan (mercaptopurine) Oral Suspension
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2014-5-3