欧米での がん 治療情報



140224tb 『 ASCO abstract 』 非−切除可能的 / 転移性_結腸`直腸`がん_の_年配 / 虚弱的_患者さん_のための bevacizumab + _修正 RPMI

 14.02.24tb 
関連部位=_結腸`直腸`がん_ 
関連範囲=_非−切除可能的_、_転移性_、_年配`患者さん 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= ¨¨_フェーズ_3_研究_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨¨_第一線__併用`化学療法_bevacizumab / _修正_RPMI_レジメン_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_年配_、又は、_虚弱的な_¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_非−切除可能的_、又は、_転移性`結腸直腸がん_】 (OGSG0802) _アップデートされた__分析_ 

( 原文は ASCO 2013 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :¨¨〈その〉_第一線__併用`化学療法_RPMI_レジメン_ + bevacizumab {☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆← AVF2192g_臨床試験_】〓〓_は ¨※¨であった 【・※←_活性的_ 】┏┓。    --【・*によれば… |*←¨結果《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_有効性_、及び、_安全性_】〓〓、〈一つの〉 fluoropyrimidine + bevacizumab_レジメン_ は 見なされている--【・*として |*←¨¨一つ{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_治療`選択肢_《複数》{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_第一線`化学療法_--【・*に於いて |*←多くの_ガイドライン_《複数》 】┏┓。    我々は _計画した_【・*を |*←〈一件の〉_フェーズ_2_研究_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_修正_RPMI_レジメン_ + bevacizumab--【・_特に_*のために |*←_年配_、又は、_虚弱的な__患者さん《複数》_】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :〈その〉_修正_RPMI_レジメン_ + bevacizumab は _示した_【・*を |*←_有望的な__活性_】〓〓、そして、¨※¨であった 【・※←_忍容性`良好__--〔・*のために |*←_年配_、又は、_虚弱的な__患者さん《複数》_ 】┏┓。    ¨¨_全体的`奏効率_、及び、〈その〉_中央値での__進行無し`生存`期間_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←この_レジメン_】〓〓_は ¨※¨であった 【・※←_同様_--【・*と《比較対象》 |*←_歴史的__データ_{☆による}¨ ⌒〔 ☆← fluoropyrimidine + bevacizumab 】┏┓。    この_レジメン_ は ¨ ∬ ¨(である)ことの可能性がある 【 ∬=¨※¨である 【・※←〈一つの〉_良好な__選択肢_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←■_¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_劣った__活動ステータス_ 】|-又は-|■__年配`患者さん《複数》_】--【・*を伴って |*←_利点_《複数》{ ∬ (しない)ことの}¨ ⌒〔 ∬=必要としない_【・*を |*←経皮ポートの設置、コンプライアンス、_経口__薬_《複数》 】】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2013 ASCO Annual Meeting Abstract # e14601 )
「英文原題」=Phase II study of first-line combined chemotherapy bevacizumab with modified RPMI regimen for elderly or frail patients with unresectable or metastatic colorectal cancer (OGSG0802) update analysis.
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2014-3-18