欧米での がん 治療情報



140214tb 『論文類』 早期 乳がんでの術前`補助_順次`実施_epirubicin / cyclophosphamide / paclitaxel への gemcitabine 追加 ……

 14.02.14tb 
関連部位=_乳がん_ 
関連範囲=_早期_、_術前`補助_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= ¨効果_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←■_¨追加{☆の}¨ ⌒〔 ☆← gemcitabine 】|-そして-|■_paclitaxel を_最初の__順次`実施_ 】】 {☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_術前`補助__順次`実施_epirubicin / cyclophosphamide / paclitaxel {☆のための}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_高リスク__早期 乳がん_】《 Neo-tAnGo 》__ : __〈一件の〉_ラベル`明示_、2 × 2 要因_ランダム化__フェーズ_3_臨床`試験_ 

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :_アントラサイクリン系`化学療法剤_、及び、タキサン系化学療法剤 は ¨※¨であって在る 【・※←〈その〉_標準的__術前`補助`化学療法_《複数》{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_乳がん_--【・*に於いて |*←〈その〉過去 10 年間 】┏┓。    我々は _目的とした_【 ∬ (する)ことを | ∬=_評価する_【・*を |*←¨¨安全性、及び、有効性{☆の}¨ ⌒〔 ☆←■_〈その〉¨追加{☆の}{★への}¨ ⌒〔 ☆← gemcitabine ⌒〔 ★←_加速_paclitaxel / epirubicin / cyclophosphamide 】|-そして-|■__順次`実施_すること_【・*を |*← epirubicin と cyclophosphamide のブロック、と、paclitaxel ± gemcitabine 》】】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :--【『 』であるが…|『¨追加{☆の}{★への}¨ ⌒〔 ☆← gemcitabine ⌒〔 ★← paclitaxel / epirubicin / cyclophosphamide_化学療法_】〓〓 は ¨ ∬ ¨しない 【 ∬=_改善する(の否定)_【・*を |*←_病理学的`完全`奏効_ 』】〓〓、 ∬ (する)こと | ∬=_実施する_【・*を |*←_化学療法_--【『 』のように…|『タキサン系化学療法剤 が _投与_される--【・*の前に |*←_アントラサイクリン系`化学療法剤_ 』】、 〓〓 は _改善した_【・*を |*←_病理学的`完全`奏効_--【・*に於いて |*←_標準的__術前`補助`化学療法_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_乳がん_】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Lancet Oncology )
( 原文をお読みになるためには、事前ユーザー登録(無料)が必要です) (issue= February, 2014 p.201 )
「英文原題」=Effects of the addition of gemcitabine, and paclitaxel-first sequencing, in neoadjuvant sequential epirubicin, cyclophosphamide, and paclitaxel for women with high-risk early breast cancer (Neo-tAnGo): an open-label, 2×2 factorial randomised phase 3 trial
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2014-3-5