欧米での がん 治療情報



140202ta 『 JCO 論文』 びまん性`大細胞型` B 細胞性`リンパ腫_で_心臓_併存`疾患_を 伴うケースの R-GCVP_レジメンによる_新しい_治療

 14.02.02ta 
関連部位=_びまん性`大細胞型` B 細胞性`リンパ腫_ 
関連範囲= 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= _新しい_¨治療{☆の}{★による}¨ ⌒〔 ☆←_びまん性`大細胞型` B 細胞性`リンパ腫_ ⌒〔 ★←¨¨rituximab / cyclophosphamide / vincristine / gemcitabine / prednisolone {☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_心臓__併存`疾患_】__ : __〈一件の〉 United Kingdom National Cancer Research Institute_臨床試験_

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :〈その〉¨治療{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_びまん性`大細胞型` B 細胞性`リンパ腫_{☆を伴う}¨ ⌒〔 ☆←_心臓__併存`疾患_】〓〓_は ¨※¨である 【・※←問題的】、--【『 』であるから(理由)…|『この_グループ_ は ¨ ∬ ¨(できない)ことがある 【 ∬=受けられない_【・*を |*←_アントラサイクリン系`化学療法剤_−含有__化学`免疫`療法_ 』】┏┓。    我々は _デザイン_した_【・*を |*←〈一件の〉_単一`治療`グループ__フェーズ_2__多施設`臨床試験_{☆の}¨ ⌒〔 ☆← rituximab / gemcitabine / cyclophosphamide / vincristine / prednisolone《 R-GCVP_レジメン_ 》--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=みなされた【・※であると|※←不適格_--〔・*のために |*←_アントラサイクリン系`化学療法剤_−含有__化学`免疫`療法_--【・*の理由から |*←_心臓__併存`疾患_ 】】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :_我々の__フェーズ_2__多施設`臨床試験_ は _示した_【・『 』ということを… |『 〈その〉 R-GCVP_レジメン__は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉_活性的_で_妥当的に_忍容性`良好_な¨治療{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}{ それらの人には¶ ところの#←}¨ ⌒〔 ☆←_びまん性`大細胞型` B 細胞性`リンパ腫___⌒〔 ←#¶ =_アントラサイクリン系`化学療法剤_−含有__化学`免疫`療法_が 考えられた【・※であると|※←不適当--【・*の理由から |*←併存している_心臓_病 】__ 』】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Journal of Clinical Oncology )(issue= February 1st, 2014 p. 282 )
「英文原題」=De Novo Treatment of Diffuse Large B-Cell Lymphoma With Rituximab, Cyclophosphamide, Vincristine, Gemcitabine, and Prednisolone in Patients With Cardiac Comorbidity: A United Kingdom National Cancer Research Institute Trial
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2014-2-17