欧米での がん 治療情報



131218ta 『 ASCO abstract』 白金系`化療剤−耐性でタキサン−先行治療経験有り の_卵巣がんに対する経口_etoposide / 静注_irinotecan

 13.12.18ta 
関連部位=_卵巣_ 
関連範囲=_耐性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= ¨¨_フェーズ_2_臨床`試験_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨¨_経口_etoposide / _静注_irinotecan {☆のための}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_白金系`化学療法剤−耐性_でタキサン系化学療法剤−_先行治療`経験`有り の__卵巣がん_】(JCOG0503) 

( 原文は ASCO 2013 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - : ∬ (する)こと | ∬=_開発する_【・*を |*←_効果的_な_化学療法_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_白金系`化学療法剤−耐性__卵巣がん_ 〓〓_は ¨※¨である 【・※←_満たされていない医療ニーズ_ 】┏┓。    _トポイソメラーゼI`阻害薬_{☆のような}¨ ⌒〔 ☆←_経口_etoposide、や、_静注_irinotecan 】〓〓 は _報告_されて在る_【 ∬ (する)ことが | ∬=_示す_【・*を |*←_いくらかの__有効性_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_白金系`化学療法剤−耐性__卵巣がん_--【・*として |*←_単剤`治療_ 】┏┓。     ∬ (する)こと | ∬=_併用する_【・*を |*←これらの 2 つの_薬_《複数》 〓〓 は ¨ ∬ ¨(である)と考えられる 【 ∬=¨※¨である 【・※←〈一つの〉魅力的なアイデア 】┏┓。    --【・*に引き続いて… |*←_フェーズ_1_、及び、_実施`可能性`研究_《 ASCO2002、及び、2005 で_報告_ 》】〓〓、_この研究_ は _目的とした_【 ∬ (する)ことを | ∬=_評価する_【・*を |*←¨¨安全性、及び、有効性{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_経口_etoposide / _静注_irinotecan--【・*のために |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_白金系`化学療法剤−耐性_、で、タキサン系化学療法剤_先行治療`経験`有り の__卵巣がん_ 】】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :全体として、_このレジメン_ は ¨ ∬ ¨しなかった 【 ∬=満たす(の否定)_【・*を |*←_主要`評価`項目_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_更なる__フェーズ_3_研究_ 】┏┓。    _年配`患者さん《複数》_ は ¨ ∬ ¨(される)べきである 【 ∬=_非常に_注意深く_治療_される--【・*により |*←_このレジメン_ 】┏┓。    しかし、_有望的な__有効性_ が ¨ ∬ ¨(される)ことができた 【 ∬=期待される--【・*のために |*←¨患者さん《複数》{☆を示した}¨ ⌒〔 ☆←_白金系`化学療法剤_−無し_期間_3 ヶ月間以上】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2013 ASCO Annual Meeting Abstract # 5537 )
「英文原題」=Phase II trial of oral etoposide plus IV irinotecan for patients with platinum-resistant and taxane-pretreated ovarian cancer (JCOG0503).
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2014-1-3