欧米での がん 治療情報



131231nb (ニュース冒頭) _ステージ_1__HER2 −陽性_、_リンパ節−陰性__乳がん__に対し、Taxol / Herceptin が _効果的_

 13.12.31nb 
関連部位=_乳がん_ 
関連範囲=_HER2−陽性_、_ステージ_1_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。
当該ニュースの主として冒頭部分のみ 内容イメージをご紹介します。内容自体は、原文をお読みください。(原文全体を読むためには、購読が必要な場合があります)

『原題』=  

〔内容イメージ(主として冒頭部分)〕

〈その〉¨併用{☆の}¨ ⌒〔 ☆← Taxol®《 paclitaxel 》 + Herceptin®《 trastuzumab 》 、と、 それに続いての Herceptin®_単独_ が _示した_【・*を |*←_利益_】〓〓、そして、¨※¨であった 【・※←_忍容性`良好_--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_ステージ_1__HER2 −陽性_、_リンパ節−陰性__乳がん_】〓〓、--【・*によれば |*←〈その〉¨結果《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈一件の〉_研究_{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=提示された --【・*に於いて |*←〈その〉 2013 年度 San Antonio Breast Cancer Symposium 】┏┓。

…(中略)…

〈その〉 APT_臨床試験_ は _含んだ_【・*を |*← 406 名の患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_HER2 −陽性_、_リンパ節−陰性__腫瘍_《複数》{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =大きさがある--【・*の |*← 3cm 未満 】┏┓。    〈その〉_研究__は ¨※¨であった 【・※←〈一件の〉_非`ランダム化__前向き方式_臨床試験_{ ∬ (する)ことのための}¨ ⌒〔 ∬=_明らかにする_【・*を |*←〈その〉_結果状況_《複数》--【・*に於いて |*←〈一つの〉均一に_治療された__コホート_ 】┏┓。    _患者さん《複数》_ は _受けた_【・*を |*←■_Taxol® / Herceptin®{☆に わたる}¨ ⌒〔 ☆← 12 週間】|-それから-|■_9 ヶ月間 の Herceptin®】┏┓。

--【・*の後に… |*←〈一つの〉_中央値での__フォローアップ_3。6 年間 】〓〓、_病気無し`生存`率__は ¨※¨であった 【・※← 98。7%】〓〓、そして、_再発_、又は、_死亡_ は _起きた_--【・*に於いて |*← 2。5% の _患者さん《複数》_ 】┏┓。    ¨※¨は 存在しなかった 【・※←_新しい_反対側の_原発_乳がん_《複数》(否定) 】┏┓。    _遠隔`再発_《複数》 は _観察された_--【・*に於いて |*← 2 名の患者さん《複数》 】┏┓。    --【・*別には… |*←_ホルモン`レセプタ__ステータス《+ or −》_】〓〓、_病気無し`生存`率__は ¨※¨であった 【・※← 98。5%《 _ホルモン`レセプタ`陽性__患者さん《複数》_ 》、及び、99。2%《 _ホルモン`レセプタ`陰性__患者さん《複数》_ 》】┏┓。

…(後略)…

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:CancerConnect.com Daily Cancer News)(issue= December 31, 2014 )
「英文原題」=Taxol/Herceptin Effective in Stage I HER2-Positive, Node-Negative Breast Cancer
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2013-12-31