欧米での がん 治療情報



130908tc 『 ASCO abstract 』 _進行期`肝細胞がん_の_第一線`治療に於ける sorafenib_単独_ 対 sorafenib / gemcitabine / oxaliplatin

 13.09.08tc 
関連部位=_肝細胞がん_ 
関連範囲=_進行期_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= ¨¨sorafenib_単独_ 対 sorafenib / gemcitabine / oxaliplatin {☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_第一線`治療_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_進行期`肝細胞がん_】__ : ___最終的_¨分析{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_ランダム化__フェーズ_2_GONEXT _臨床試験_( UNICANCER/FFCD PRODIGE 10_臨床試験_ ) 

( 原文は ASCO 2013 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :_肝細胞がん__は ¨※¨である 【・※←_血管`豊富な__腫瘍_{☆を伴う}¨ ⌒〔 ☆←_劣った予後_ 】┏┓。    --【『 』であるが…|『 sorafenib は _示されて在る_【 ∬ (する)ことが | ∬=_改善する_【・*を |*←_生存_ 】 』】〓〓、 それの 能力{ ∬ (する)ことのための}¨ ⌒〔 ∬=_誘発する_【・*を |*←_腫瘍__縮小_ 】〓〓_は ¨※¨である 【・※←_非常に__低い_ 】┏┓。    --【・*を考慮して… |*←〈その〉¨活性{☆の}{ ★ に於ける}¨ ⌒〔 ☆← gemcitabine / oxaliplatin《 GEMOX_レジメン_ 》⌒〔 ★←_肝細胞がん_】〓〓、〈一件の〉_フェーズ_2_臨床`試験_{ ∬ ((を)する)}¨ ⌒〔 ∬=_併用する_【・*を |*← sorafenib + GEMOX 】〓〓 が _実施_された--【 ∬ (する)ことのために | ∬=_明らかにする_【・*を |*←_有効性_ / _安全性__プロフィール_ 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :sorafenib + GEMOX_は ¨※¨であった 【・※←_実施`可能`的__--〔・*に於いて |*←_肝細胞がん_ 】┏┓。    _この臨床試験_ は 満たした_【・*を |*← それの _主要`エンドポイント_《 4 ヶ月後_進行無し`生存`率_50%以上 》】〓〓、そして、ORR、_中央値での__進行無し`生存`期間_、及び、_全体的`生存__は ¨※¨であった 【・※←_勇気づける的_な_データ_ 】┏┓。    _探索的__分析_《複数》_が ¨※¨である 【・※←_実施中--【 ∬ (する)ことのために | ∬=_明らかにする_【・*を |*←サブグループ《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =得ると考えられる_【・*を |*←_利益_--【・*から |*←この_併用_ 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2013 ASCO Annual Meeting Abstract # 4028 )
「英文原題」=Sorafenib (S) alone versus S combined with gemcitabine and oxaliplatin (GEMOX) in first-line treatment of advanced hepatocellular carcinoma (HCC): Final analysis of the randomized phase II GONEXT trial (UNICANCER/FFCD PRODIGE 10 trial).
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2013-9-23