欧米での がん 治療情報



130904tb 『 ASCO abstract 』 _進行期`胃がん_に対する_第一線`化学療法としての S-1 / docetaxel 対 その他の S-1 ベース_レジメン_

 13.09.04tb 
関連部位=_胃_ 
関連範囲=_進行期_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』=  

( 原文は ASCO 2013 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - : S-1 _単剤`治療_、又は、 S-1 / cisplatin は 引き続き¨※¨である 【※←_重要_--〔・*として |*←〈一つの〉_標準的`化学療法__レジメン_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_進行期`胃がん_】、--【・*に基づき |*←〈その〉_ランダム化__フェーズ_2_臨床`試験_《複数》 】┏┓。    --【『 』であるが…|『 S-1 / docetaxel は 報告されて在る【・※であると|※←_高度に__活性的_で_忍容性`良好__--〔・*のために |*←_進行期`胃がん_--【・*に於いて |*←多くの_研究者《複数》_ 』】〓〓、 それ は ¨ ∬ ¨(する)ことができなかった 【 ∬=_示す(の否定)_【・*を |*←〈その〉_優越性_{☆と比較しての}¨ ⌒〔 ☆← S-1 _単剤`治療_--【・*に於いて |*←〈その〉_最近の__国際的__ランダム化`臨床`試験_ 】┏┓。    我々は 、また、_示した_【・『 』ということを… |『 それ は ¨ ∬ ¨(である)ことの可能性がある 【 ∬=¨※¨である 【・※←_効果的__--〔・*のために |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_ステージ_3__進行期`胃がん_--【・*に於いて |*←※の両方 |※←_術前_、及び、_術後__補助`療法__状況設定_ 】┏┓。    ¨目的{☆の}¨ 〔 ☆←この研究】〓〓は ∬ (する)ことであった 【 ∬=_評価する_【・*を |*←¨¨_有効性_、_毒性_、及び 有用性{☆の}¨ ⌒〔 ☆← S-1 / docetaxel--【・_後ろ向き`方式_で】、--【・*と比較して |*←〈その〉_標準的__レジメン_《複数》 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - : S-1 / docetaxel_は ¨※¨であった 【・※←_活性的_で_忍容性`良好__--〔・*のために |*←〈その〉¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_進行期`胃がん_--【・*として |*←_第一線_ 】┏┓。    --【『 』であるが…|『〈その〉日本の_ガイドライン_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_胃がん__治療_】〓〓 は _推奨する_【・*を |*← S-1 _単剤`治療_、又は、 S-1 / cisplatin--【・*として |*←〈その〉_標準的__レジメン_《複数》 』】〓〓、docetaxel は ¨ ∬ ¨(される)ことの可能性がある 【 ∬=適用される--【・*のために |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_進行期`胃がん_--【・*の場合 |*← cisplatin −_耐性_、又は、−未経験__患者さん《複数》_ 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2013 ASCO Annual Meeting Abstract # e15173 )
「英文原題」=S-1/docetaxel compared with the other standard S-1 based regimens as a first-line chemotherapy for patients with advanced gastric cancer.
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2013-9-21