欧米での がん 治療情報



130912nb (ニュース冒頭) Gilead 社 が idelalisib を_緩徐`進行性__非ホジキンリンパ腫_治療用_として米国 FDA に NDA _申請_

 13.09.12nb 
関連部位=_非ホジキンリンパ腫_ 
関連範囲= 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
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『原題』=  

〔内容イメージ(主として冒頭部分)〕

Gilead 社 は 今日 _発表した【・『 』ということを… |『 _同社_ は_申請_した_【・*を |*←〈一つの〉 NDA --【・*に |*←〈その〉米国 FDA --【・*のために |*←_認可{☆の}¨ ⌒〔 ☆← idelalisib《 〈一つの〉_開発`段階 の _分子標的、_経口__阻害薬_{☆の}¨ ⌒〔 ☆← PI3K delta 》 --【・*のために |*←〈その〉¨治療{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_緩徐`進行性__非ホジキンリンパ腫_』 】┏┓。    〈その〉_データ_{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=提出された--【・*に於いて |*←この NDA 】〓〓 は _サポートする_【・*を |*←〈その〉¨使用{☆の}{★のための}¨ ⌒〔 ☆← idelalisib ⌒〔 ★←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_非ホジキンリンパ腫_{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =¨※¨である 【・※←_治療−抵抗性_--【・*に |*← rituximab、及び、_アルキル化系`化学療法剤_−含有__化学療法_ 】┏┓。

…(後略)…

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Drugs.com New Drug Applications )(issue= September 11, 2013 )
「英文原題」=Gilead Submits New Drug Application to U.S. FDA for Idelalisib for the Treatment of Indolent Non-Hodgkin's Lymphoma
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2013-9-12