欧米での がん 治療情報



130823tb 『 ASCO abstract 』 _進行期__化学療法`抵抗性__食道−胃`がん__に対する_FOLFIRI / sunitinib 対 FOLFIRI_レジメン__単独_

 13.08.23tb 
関連部位=_食道_、_胃_ 
関連範囲=_進行期_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= ¨¨FOLFIRI_レジメン_ / sunitinib 対 FOLFIRI_レジメン__単独_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_進行期__化学療法`抵抗性__食道−胃`がん__患者さん《複数》_】__ : __〈一件の〉_ランダム化__プラセボ−比較__多施設_AIO_フェーズ_2_臨床`試験_ 

( 原文は ASCO 2013 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :sunitinib_は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉_レセプタ`チロシン`キナーゼ__阻害薬_{☆の}¨ ⌒〔 ☆← VEGFR1-3、 PDGFR-α-β、及び、_その他の__レセプタ`チロシン`キナーゼ_ 】┏┓。    --【『 』の後に…|『我々 が _確立した__【・『 』ということを… |『 sunitinib_単独_ が 伴った_【・*を |*←_限定的な__奏効率_、及び、_良好な__忍容`可能性_--【・*に於いて |*←_治療−抵抗性__進行期__食道−胃`がん__患者さん《複数》_ 』】〓〓、この_ダブル`ブラインド__プラセボ−比較__フェーズ_2_ は _評価した_【・*を |*←¨¨安全性、及び、有効性{☆の}¨ ⌒〔 ☆← sunitinib--【・*として |*←追加{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_第二線_、又は、_第三線_FOLFIRI_レジメン_ 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :--【・*に於いて… |*←_我々の__フェーズ_2_臨床`試験_】〓〓、sunitinib { ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=追加された--【・*に |*← FOLFIRI_レジメン_ 】〓〓 は _増加させた_【・*を |*←_血液学的`毒性_】〓〓、そして、¨ ∬ ¨しなかった 【 ∬=_改善する(の否定)_【・*を |*←_奏効率_《複数》や_進行無し`生存_--【・*に於いて |*←_化学療法_−_耐性_GC(*)_患者さん《複数》_ 】┏┓。    --【『 』であることから…|『〈その〉_レジメン__は ¨※¨であった 【・※←_安全的_】〓〓、そして、_患者さん《複数》_ は 持った_【・*を |*←〈一つの〉_傾向{☆への}¨ ⌒〔 ☆←_より良好_な_全体的`生存_ 』】〓〓、バイオマーカー_分析_《複数》 が ¨ ∬ ¨(される)であろう 【 ∬=_実施_される--【 ∬ (する)ことのために | ∬=_明らかにする_【・*を |*←サブグループ《複数》{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =_利益を得る--【・*から |*←追加 sunitinib 】┏┓。

(*)原文に GC という略号の説明は無いようですが、_胃がん_の意味かも知れません。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2013 ASCO Annual Meeting Abstract # 4086 )
「英文原題」=FOLFIRI plus sunitinib versus FOLFIRI alone in advanced chemorefractory esophagogastric cancer patients: A randomized placebo-controlled multicentric AIO phase II trial.
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2013-9-8