欧米での がん 治療情報



130904nb (ニュース冒頭) _欧州`連合《 EU 》_で_皮下_投与_trastuzumab ( Herceptin ) が _認可_

 13.09.04nb 
関連部位=_乳がん_ 
関連範囲=_HER2−陽性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
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『原題』=  

〔内容イメージ(主として冒頭部分)〕

〈一つの〉_新しい__皮下`剤型_ の trastuzumab《 Herceptin® : Genentech/Roche 社 》 が _認可_されて在る--【・*により |*←〈その〉_欧州`委員会_ 】┏┓。    〈その〉_分子標的`治療`薬_《 見なされた【・※であると|※←〈一つの〉ブレークスルー--【『 』の時に…|『 それ が _開発_された--【・*のために |*←〈その〉¨治療{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_HER2 −陽性__乳がん_ 』】〓〓、 》〓〓 は _通常は_投与_される--【・_静注_で 】┏┓。

--【・*のためには… |*←〈その〉_通常の__静注__投与_】〓〓、_患者さん《複数》_ は 訪れる_【・*を |*←〈一つの〉病院、又は、クリニック】〓〓、そして、個々の点滴 は _必要とする_【・*を |*← 30 〜 90 分間の_投与_時間 】┏┓。    _対照的に_、〈その〉_新しい__皮下`剤型_ は _必要とする_【・*を |*←わずかに_2 〜 5 分間の_投与時間 】┏┓。

加えるに、〈その〉_皮下`剤型_ は _投与_される--【・*として |*←〈一つの〉 600 mg / 5 ml の_固定`用量_--【・3 週間に 1 回 】┏┓。    _このこと_ は 単純化する_【・*を |*←_投与_--【 ∬ (する)ことにより | ∬=除く_【・*を |*←〈その〉_必要性_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←調剤や__用量 計算( 体重による ) 】】〓〓、--【・*によれば |*←〈その〉会社 】┏┓。

…(後略)…

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Medscape Hematology-Oncology News)
( 原文をお読みになるためには、事前ユーザー登録(無料)が必要です)(issue= September 3, 2013 )
「英文原題」=Subcutaneous Trastuzumab (Herceptin) Approved in EU
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2013-9-4