欧米での がん 治療情報



130818td 『 ASCO abstract 』 _進展型−ステージ__小細胞`肺がん_の_第一線`治療_に於ける PGV_レジメン_と PE_レジメン_の_比較_

 13.08.18td 
関連部位=_小細胞`肺がん_ 
関連範囲=_進展型_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= ¨¨cisplatin / gemcitabine / vinorelbine《 PGV_レジメン_ 》 対 cisplatin / etoposide《 PE_レジメン_ 》{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉¨第一線治療{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_進展型−ステージ__小細胞`肺がん_】__ : __2 箇所のブラジル 施設 での _経験_ 

( 原文は ASCO 2013 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :〈その〉_標準的__第一線`治療{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_進展型−ステージ__小細胞`肺がん_】〓〓 は ¨※¨であって在る 【・※← cisplatin / etoposide《 PE_レジメン_ 》_ 】┏┓。    _フェーズ_2_研究_《複数》 は _示した_【・*を |*←¨¨_比肩`可能的_な_結果状況_《複数》、及び、_より少ない__毒性_{☆による}¨ ⌒〔 ☆←_白金系`化学療法剤_−_2剤`併用`レジメン_《複数》{☆を含む}¨ ⌒〔 ☆← gemcitabine、又は、vinorelbine 】┏┓。    --【 ∬ (する)ことの目的で | ∬=_改善する_【・*を |*←_奏効率_《複数》--【 ∬ (する)こと無しに | ∬=_増加させる_【・*を |*←_毒性_ 】〓〓、我々は _評価した_【・*を |*←〈その〉¨併用{☆の}¨ ⌒〔 ☆← cisplatin / gemcitabine / vinorelbine --【・*と比較して |*← PE_レジメン_ 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :_修正_PGV_レジメン_ は _もたらした_【・*を |*←_比肩`可能的_な_有効性_--【・*と比較して |*←_標準的_PE_レジメン_--【・*に於いて |*←〈その〉¨第一線治療{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_進展型−ステージ__小細胞`肺がん_ 】┏┓。    _奏効率_《複数》_は ¨※¨であった 【・※←_より高い__--〔・*により |*← PGV_レジメン_】《 しかし、--【・*無しで |*←_統計的`有意性_ 》 】┏┓。    PGV_レジメン_ は _示した_【・*を |*←■_ より_重症度の_低_い_好中球`減少症_--【・*よりも |*← PE_レジメン_ 】|-しかし-|■__より高い__非−有意の_重症_嘔吐_、及び、_神経`障害_ 】┏┓。    _前向き方式`研究_《複数》{☆による}¨ ⌒〔 ☆←〈一つの〉多数の_患者さん《複数》_】〓〓 が ¨ ∬ ¨(される)べきである 【 ∬=提供される--【 ∬ (する)ことのために | ∬=_確認する_【・*を |*←_これらの結果《複数》_ 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2013 ASCO Annual Meeting Abstract # e18548 )

「英文原題」=Cisplatin, gemcitabine, and vinorelbine (PGV) compared with cisplatin and etoposide (PE) in the first-line treatment of extensive-stage small-cell lung cancer: Two Brazilian institution experience.
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2013-9-3