欧米での がん 治療情報



130813ta 『 ASCO abstract 』 _進行期_ / _転移性__非`小細胞`肺がん_の_患者さん_のための、_第三線_以降の_治療_

 13.08.13ta 
関連部位=_非`小細胞`肺がん_ 
関連範囲=_進行期_、_転移性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』=  

( 原文は ASCO 2013 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :
…(前略:_非`小細胞`肺がん に関する一般的説明 )…

_白金系`化学療法剤_−ベース_化学療法_ は 構成する_【・*を |*←〈その〉_主要な__治療`方式_】、--【・*を伴って |*←〈一つの〉_中央値での__全体的`生存期間__約 10 〜 12 ヶ月間 】┏┓。    〈その〉_現行の_National Comprehensive Cancer Network (NCCN) _ガイドライン_《複数》 は _推奨する_【・*を |*←_いくつかの__選択肢_《複数》{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_第一線_、及び、_第二線`治療_《複数》】〓〓、しかし、裏書きする_【・*を |*←■_わずかに_erlotinib / gefitinib--【・*として |*←_第三線`治療_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_選択されていない__患者さん《複数》_ 】|- また、同様に -|■_crizotinib--【・*に於いて |*← ALK −陽性 の_選択された__患者さん《複数》_ 】┏┓。    〈その〉少なさ{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_認可された__薬_《複数》{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←¨¨_第三線`治療_、及び、それ以降{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_非`小細胞`肺がん_】〓〓 は 構成する_【・*を |*←〈一つの〉_重要な_満たされていない _医学的_ニーズ 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :_現在_、erlotinib / gefitinib、及び、crizotinib《 これら は _標的する_【・*に |*← EGFR 、及び、 ALK 》〓〓_は ¨※¨である 【・※←〈その〉_唯一の__推奨された__薬_《複数》{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_第三線`治療_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_進行期_ / _転移性__非`小細胞`肺がん_ 】┏┓。    実社会 での _臨床`実地_ は 明らかにする_【・*を |*←_さまざまな__化学療法剤_《複数》{ ∬ (されている)}¨ ⌒〔 ∬=_使用_されている--【・*に於いて |*←この_状況設定_ 】┏┓。    開発中の_追加的__全身的_ and / or _分子標的`治療_《 及び、相補的なバイオマーカー_分析_ 》〓〓 が ¨ ∬ ¨(である)と考えられる 【 ∬=¨※¨である 【・※←〈その〉キー{ ∬ (する)ことに於いての}¨ ⌒〔 ∬=_明らかにする_【・*を |*←¨患者さん《複数》{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =_最も__利益_を 得られると考えられる--【・*から |*←_より新しい__薬_《複数》 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2013 ASCO Annual Meeting Abstract # e19160 )
「英文原題」=Third-line therapy and beyond for patients with advanced/metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC).
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2013-8-28