欧米での がん 治療情報



130718td 『 ASCO abstract 』 _進行期_ ALK −陽性 _非`小細胞`肺がん_ での _フェーズ_3_研究_に於ける crizotinib 対 PEM、又は、DOC

 13.07.18td 
関連部位=_非`小細胞`肺がん_ 
関連範囲=_進行期_、 ALK−陽性  
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= ¨¨サブグループ_分析{☆の}¨ ⌒〔 ☆← crizotinib 対 pemetrexed《 PEM 》、又は、docetaxel《 DOC 》--【・*に於ける |*←〈その〉_フェーズ_3_研究_《 PROFILE 1007 》{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_進行期_ ALK −陽性 _非`小細胞`肺がん_】 

( 原文は ASCO 2013 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :PROFILE 1007 は _比較した_【・*を |*←〈その〉¨有効性、及び、安全性{☆の}¨ ⌒〔 ☆← crizotinib--【・*と《比較対象》 |*←_標準的_ケア__化学療法_の場合--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆← ALK −陽性 _非`小細胞`肺がん_ 】┏┓。    --【『 』であるが…|『〈その〉_研究_ は デザインされていなかった--【・*のために |*←正式な_評価_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_患者さん`結果`状況_《複数》{☆による}¨ ⌒〔 ☆← crizotinib 対 PEM、又は、crizotinib 対 DOC 』】〓〓、--【・*の理由から… |*←後になっての興味】〓〓、我々は _実施した_【・*を |*←_後ろ向き`方式__有効性_ / _安全性__分析_《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_患者さん`サブグループ_《複数》{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=個別に_治療_された --【・*により |*← crizotinib、又は、各_化学療法_ 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :crizotinib の _より優れた_有効性_{☆と比較しての}¨ ⌒〔 ☆←_化学療法_】〓〓 は 、--【・*を伴って |*←〈一つの〉明確な、しかし、_一般的に__忍容`可能的な_ そして_管理`可能的_な_副作用`プロフィール{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_進行期_ ALK −陽性 _非`小細胞`肺がん_】〓〓(は)、また、_観察された_--【・*に於いて |*←別個の_比較_《複数》{☆との}¨ ⌒〔 ☆← PEM、又は、DOC 】┏┓。    --【・*に於いて… |*←¨患者さん《複数》{ ∬ ((を)した)}¨ ⌒〔 ∬=_受けた_【・*を |*←_化学療法_ 】】〓〓、_中央値での__進行無し`生存`期間_、1 年後__進行無し`生存`率_、及び、ORR(*)_は ¨※¨であった 【・※←いずれも 数値的に_より高い_--【・*により |*← PEM--【・*によるよりも |*← DOC 】┏┓。

(*)mougitaro 注:_奏効率_関連の略号と思われますが、本分内に説明は無いようです。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2013 ASCO Annual Meeting Abstract # 8105 )
「英文原題」=Subgroup analysis of crizotinib versus either pemetrexed (PEM) or docetaxel (DOC) in the phase III study (PROFILE 1007) of advanced ALK-positive non-small cell lung cancer (NSCLC).
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2013-8-5