欧米での がん 治療情報



130718tc 『 ASCO abstract』 _標準用量_EGFR-TKIs_挫折_後の_非`小細胞`肺がんの_治療−抵抗性_軟膜_転移__に対する__高用量_erlotinib

 13.07.18tc 
関連部位=_非`小細胞`肺がん_、脳・脊髄 
関連範囲=_転移性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= _高用量_erlotinib {☆のための}{★の後の}¨ ⌒〔 ☆←_治療−抵抗性__軟膜__転移_《複数》 ⌒〔 ★←_治療`挫折_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_標準的`用量の_ EGFR −_チロシンキナーゼ`阻害薬_《複数》】

( 原文は ASCO 2013 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :EGFR −_チロシンキナーゼ`阻害薬_《複数》、gefitinib、及び、erlotinib は ¨ ∬ ¨(する)ことがある 【 ∬=_示す_【・*を |*←劇的で_持続的_な_反応_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆← EGFR −_遺伝子`変異__非`小細胞`肺がん_ 】┏┓。    約 3 分の 1 の_患者さん《複数》_ は _発症する_【・*を |*←_中枢神経系__転移_《複数》{☆を含む}¨ ⌒〔 ☆←_軟膜__転移_《複数》--【・*の後に |*←_当初の__反応_{☆への}¨ ⌒〔 ☆← EGFR −_チロシンキナーゼ`阻害薬_《複数》 】┏┓。    _薬物`動態論`的__治療`挫折_{☆の理由による}¨ ⌒〔 ☆←不十分な 浸透{☆の}¨ ⌒〔 ☆← EGFR −_チロシンキナーゼ`阻害薬_《複数》】〓〓 が 示唆されている--【・*として |*←〈一つの〉_原因_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_中枢神経系__治療`挫折_ 】┏┓。    _従って_、_高用量_EGFR −_チロシンキナーゼ`阻害薬_《複数》 が ¨※¨であると考えられる【・※←_妥当的な__治療`選択肢_《複数》{☆のための}{★の後の}¨ ⌒〔 ☆←_治療−抵抗性__中枢神経系__転移《複数》_⌒〔 ★←_治療`挫折_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_標準的`用量の_EGFR −_チロシンキナーゼ`阻害薬_】〓〓、しかし、¨※¨は ほとんど存在しない 【・※←現在の_証拠_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_高用量_EGFR −_チロシンキナーゼ`阻害薬_の_有効性_ / _忍容`可能性_ 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :〈その〉¨¨_有効性_、及び、_忍容`可能性_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_高用量_erlotinib 】〓〓 が 示唆された--【・*のために |*←_治療−抵抗性__軟膜_転移_《複数》 】┏┓。     それ は ¨ ∬ ¨(である)ことの可能性がある 【 ∬=¨※¨である 【・※←〈一つの〉_治療__選択肢_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆の後の}¨ ⌒〔 ☆←_治療`挫折_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_標準的`用量の_erlotinib 】┏┓。    _最適な__用量_、及び、スケジュール_は ¨※¨である 【・※←_不明確_】〓〓、そして、_更なる_研究_《複数》_が ¨※¨である 【・※←実施の価値がある 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2013 ASCO Annual Meeting Abstract # 8098 )
「英文原題」=High-dose erlotinib for refractory leptomeningeal metastases (LM) after failure of standard dose EGFR-TKIs.
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2013-8-5