欧米での がん 治療情報



130617tb 『 ASCO abstract』 trastuzumab曝露経験のある_HER2+ 転移性乳がん患者さんでの第一線_pertuzumab / trastuzumab / docetaxel

 13.06.17tb 
関連部位=_乳がん_ 
関連範囲=_転移性_、_HER2−陽性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= ¨有効性、及び、安全性{☆の}{ ★ に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_第一線_pertuzumab / trastuzumab / docetaxel ⌒〔 ★←_HER2 −陽性__転移性`乳がん_《 CLEOPATRA 》{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=_以前に_曝露された--【・*に |*← trastuzumab

( 原文は ASCO 2013 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :CLEOPATRA_は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉_全世界的な_¨¨_フェーズ_3_臨床`試験_{☆の}{★に於ける}¨ ⌒〔 ☆← pertuzumab / trastuzumab / docetaxel 対 _プラセボ_ / trastuzumab / docetaxel ⌒〔 ★←_HER2 −陽性__第一線__転移性`乳がん_ 】┏┓。    _結果《複数》_ は _示した_【・*を |*←〈一つの〉_有意な_改善_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_進行無し`生存_、及び、_全体的`生存_--【・*の方を有利として |*← pertuzumab / trastuzumab / docetaxel 】┏┓。    CLEOPATRA は _開始した_【・*を |*←_患者さん`組み込み_--【・*に(時期) |*← 2008 年--【・*の直後に |*←〈その〉_認可{☆の}{★に於ける}{▼に於ける }¨ ⌒〔 ☆← trastuzumab ⌒〔 ★←_補助`療法__状況設定_⌒〔 ▼← 2006 年】〓〓、そして、要求した_【・*を |*←〈一つの〉_病気無し`間隔《 DFI 》_13 ヶ月間以上{☆から▽までの}¨ ⌒〔 ☆←_補助`療法_の 終了 |▽←_転移性`乳がん_の_診断_ 】┏┓。    --【・*の理由から… |*←_このこと_】〓〓、〈一つの〉_低い 比率の¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_先行`実施の_trastuzumab 曝露】〓〓 が 含まれた┏┓。    ここに、 我々は _プレゼンする_【・*を |*←〈その〉¨有効性、及び、安全性{☆の}{ ★ に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_第一線_pertuzumab / trastuzumab / docetaxel ⌒〔 ★←〈その〉サブセット{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}{ ★ の_経験_がある}¨ ⌒〔 ☆←{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉 CLEOPATRA ⌒〔 ★←_以前の_trastuzumab_曝露_ 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :_データ_{☆からの}¨ ⌒〔 ☆← CLEOPATRA 】〓〓 は _示す_【・『 』ということを… |『 ¨患者さん《複数》{☆を有する}{ ¶ ところの#←}¨ ⌒〔 ☆←_HER2 −陽性__第一線__転移性`乳がん___⌒〔 ←#¶ =受けたことがある{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_以前の_trastuzumab 《 _病気無し`間隔《 DFI 》_12 ヶ月間以上 》】__〓〓 は 得る_【・*を |*←〈その〉_同一__レベル_ の _利益_--【・*から |*←〈その〉¨併用{☆の}¨ ⌒〔 ☆← pertuzumab / trastuzumab / docetaxel--【・*と比較して |*←■_〈その〉全 _研究`人口集団_ 】|-又は-|■_¨患者さん《複数》{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =¨※¨である 【・※← trastuzumab −未経験_ 】』 】┏┓。    _このこと_ は 一致している--【・*と |*←_以前の__証拠_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_活性_{☆の}{ ★ に於ける}¨ ⌒〔 ☆← pertuzumab / trastuzumab ⌒〔 ★←¨患者さん《複数》{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=先行`治療された--【・*により |*← trastuzumab 】┏┓。    ¨有効性、及び、安全性{☆の}¨ ⌒〔 ☆← pertuzumab / trastuzumab −ベース_治療_ が _探索されつつある--【・*に於いて |*←〈その〉 PERUSE 、及び、PHEREXA _臨床試験《複数》_】、--【・*に於いて |*←〈一つの〉_患者さん`人口集団_{☆の_経験_がある}¨ ⌒〔 ☆←■_ より広い_曝露_{☆への}¨ ⌒〔 ☆←_以前の_trastuzumab 】|-そして-|■_〈一つの〉_より短い__病気無し`間隔《 DFI 》_】《 _このこと_ は ¨ ∬ ¨(する)と考えられる 【 ∬=_より良好に_代表する_【・*を |*←_現行の__臨床`実地_ 》 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2013 ASCO Annual Meeting Abstract # 600 )
「英文原題」=Efficacy and safety of first-line (1L) pertuzumab (P), trastuzumab (T), and docetaxel (D) in HER2-positive MBC (CLEOPATRA) in patients previously exposed to trastuzumab.
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2013-7-3