欧米での がん 治療情報



130702nc (ニュース冒頭) sorafenib を_放射性`ヨウ素__治療−抵抗性__分化型`甲状腺`がん_治療用_として米国 FDA 、_欧州_EMA に_申請_

 13.07.02nc 
関連部位=_甲状腺_ 
関連範囲=_局所`進行期_、_転移性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。
当該ニュースの主として冒頭部分のみ 内容イメージをご紹介します。内容自体は、原文をお読みください。(原文全体を読むためには、購読が必要な場合があります)

『原題』= _Bayer 社_、と、Onyx Pharmaceuticals 社 は 発表する_【・*を |*←提出{☆の}¨ ⌒〔 ☆←米国 FDA 、及び、_欧州_EMA_申請_《複数》{☆のための}¨ ⌒〔 ☆← Nexavar®《 sorafenib 》{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉¨治療{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_放射性`ヨウ素__治療−抵抗性__分化型`甲状腺`がん_】 

〔内容イメージ(主として冒頭部分)〕

Bayer HealthCare 社、及び、Onyx Pharmaceuticals 社 は 今日 _発表した_【・*を |*←〈その〉提出{☆の}¨ ⌒〔 ☆←■_〈一つの〉_医薬品`承認事項`変更`申請《 sNDA 》_{☆への}¨ ⌒〔 ☆←米国 FDA 】|-そして-|■_〈一つの〉_申請_{☆のための}{★への}¨ ⌒〔 ☆←販売`許可⌒〔 ★←〈その〉_欧州`医薬品`当局_《 EMA 》--【・*のために |*←〈その〉_経口__多重`キナーゼ`阻害薬_Nexavar®《 sorafenib 》--【・*のために |*←〈その〉¨治療{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_局所`進行期_、又は、_転移性_ の _放射性`ヨウ素__治療−抵抗性__分化型`甲状腺`がん_ 】┏┓。

…(後略)…

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Drugs.com New Drug Applications )(issue= July 1st, 2013 )
「英文原題」=Bayer and Onyx Pharmaceuticals Announce Submission of FDA and EMA Applications for Nexavar (sorafenib) for the Treatment of Radioactive Iodine-Refractory Differentiated Thyroid Cancer
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2013-7-2