欧米での がん 治療情報



130616tc 『 ASCO abstract 』 _第一線`治療_後_病気`進行 / 再発_の HR+_進行期`乳がんでの everolimus 対 fulvestrant の_有効性__比較

 13.06.16tc 
関連部位=_乳がん_ 
関連範囲=_進行期_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= _比較__有効性_{☆の}{★のための}¨ ⌒〔 ☆← everolimus 対 fulvestrant ⌒〔 ★←_ホルモン`レセプタ`陽性__進行期`乳がん_{☆の後の}¨ ⌒〔 ☆←_病気`進行_ / _再発_{☆の後の}¨ ⌒〔 ☆←_第一線`治療_】__ : __〈一件の〉ネットワーク_メタ分析_

( 原文は ASCO 2013 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :everolimus《 〈一つの〉_経口_ mTOR`阻害薬_ 》 は _認可_されている--【・*との併用で |*←exemestane--【 ∬ (する)ことのために | ∬=_治療する__【・*を |*←_閉経後の_¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_ホルモン`レセプタ`陽性__HER2‐陰性__進行期`乳がん_{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =_病気`進行_した--【・*の後に |*←_非−ステロイド性_アロマターゼ阻害薬__治療_ 】┏┓。    fulvestrant《 〈一つの〉_エストロゲン`レセプタ`拮抗薬_ 》_は ¨※¨である 【・※←もう一つの _治療`選択肢_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_閉経前の¨患者さん《複数》{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =_以前に__治療_された--【・*により |*←_内分泌`治療_ 】┏┓。    しかし、〈その〉_比較_有効性_{☆の}¨ ⌒〔 ☆← everolimus / exemestane 対 fulvestrant 】〓〓_は ¨※¨である 【・※←_未知_ 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :〈その〉間接的な_証拠_{☆からの}¨ ⌒〔 ☆←_この分析_】〓〓 は 示唆する【・『 』ということを… |『 everolimus / exemestane_は ¨※¨である 【・※← より_効果的_--【・*よりも |*← fulvestrant 250、及び、500 mg --【・*に於いて |*←_閉経後の_¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_ホルモン`レセプタ`陽性__HER2 ‐陰性__進行期`乳がん_{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =_病気`進行_する--【・*の後に |*←_内分泌`治療_ 】 』 】┏┓。    _これらのデータ_ は ¨ ∬ ¨(される)べきである 【 ∬=慎重に 解釈される--【『 』であることから…|『¨※¨は 存在しない 【・※←_ランダム化`臨床`試験_(否定)¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =_直接に_比較_する_【・*を |*← everolimus / exemestane 対 fulvestrant 】 』】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2013 ASCO Annual Meeting Abstract # e11602 )
「英文原題」=Comparative efficacy of everolimus versus fulvestrant for hormone-receptor?positive (HR+) advanced breast cancer (ABC) following progression/recurrence after first-line treatment: A network meta-analysis.
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2013-7-1