欧米での がん 治療情報



130609tb 『 JCO 論文』 非−ステロイド`アロマターゼ`阻害薬で病気`進行の局所`再発性/転移性_ER+乳がんでの exemestane ± entinostat

 13.06.09tb 
関連部位=_乳がん_ 
関連範囲=_局所`再発性_、_転移性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= _ブラインド化_、_プラセボ−比較_¨¨研究{☆の}{ ★ に於ける}¨ ⌒〔 ☆← exemestane ± entinostat ⌒〔 ★←_閉経後の_¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_局所`再発性_、又は、_転移性__エストロゲン`レセプタ`陽性__乳がん_{ ∬ ((を)している)}¨ ⌒〔 ∬=_病気`進行_している--【・*では |*←_治療_{☆による}¨ ⌒〔 ☆←〈一つの〉_非−ステロイド`アロマターゼ`阻害薬_

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :_閉経後の_¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_エストロゲン`レセプタ`陽性__進行期__乳がん_{ ∬ ((を)している)}¨ ⌒〔 ∬=_病気`進行_している--【・*では |*←〈一つの〉_非−ステロイド`アロマターゼ`阻害薬_ 】〓〓 が _ランダムに振り分けられた_--【・*に |*←■_exemestane 25 mg / 日 + entinostat 5 mg _毎週 1 回《 EE 》 】|-又は-|■_exemestane + _プラセボ_《 EP 》 】┏┓。    〈その〉_主要`エンドポイント__は ¨※¨であった 【・※←_進行無し`生存_ 】┏┓。    _血液_ が 採取された--【・*に於いて |*←〈一つの〉サブセット の _患者さん《複数》_--【・*のために |*←_評価_{☆の}{★としての}¨ ⌒〔 ☆←_蛋白質_リジン アセチル化⌒〔 ★←〈一つの〉バイオマーカー{☆の}¨ ⌒〔 ☆← entinostat_活性_ 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :entinostat / exemestane_は ¨※¨である 【・※←_一般的に__忍容性`良好_】〓〓、そして、_示した_【・*を |*←_活性_--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_エストロゲン`レセプタ`陽性__進行期__乳がん_--【・*に於いて |*←この_シグナル−発見_フェーズ_2_研究_ 】┏┓。    アセチル化 変化 は ¨ ∬ ¨(する)ことの可能性がある 【 ∬=提供する_【・*を |*←〈一つの〉機会{ ∬ (する)ことのための}¨ ⌒〔 ∬=_最大化する_【・*を |*←_臨床的`利益_{☆による}¨ ⌒〔 ☆← entinostat 】┏┓。    _計画_《複数》{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←〈一件の〉_検証的__研究_】〓〓_が ¨※¨である 【・※←_進捗中 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Journal of Clinical Oncology )(issue= June 10, 2013 p.2128 )
「英文原題」=Randomized Phase II, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Exemestane With or Without Entinostat in Postmenopausal Women With Locally Recurrent or Metastatic Estrogen Receptor-Positive Breast Cancer Progressing on Treatment With a Nonsteroidal Aromatase Inhibitor
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2013-6-25