欧米での がん 治療情報



130519tc 『 ASCO abstract 』 _新たに_診断_された、又は、_再発した__急性`骨髄性`白血病__に対する_CIA_レジメン_ 対 FIA_レジメン_

 13.05.19tc 
関連部位=_急性`骨髄性`白血病_ 
関連範囲=_新たに_診断_された、_再発性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= _中間`結果_《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈一件の〉_フェーズ_1 / 2_ランダム化`研究_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨¨clofarabine / idarubicin / cytarabine《 CIA 》 対 fludarabine / idarubicin / cytarabine《 FIA 》{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_新たに_診断_された_、又は、_再発した_¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_急性`骨髄性`白血病_】 

( 原文は ASCO 2012 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :_結果状況_《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_急性`骨髄性`白血病_】〓〓 は 引き続き¨※¨である 【※←_最適`未満 】┏┓。    〈その〉¨追加{☆の}{★への}¨ ⌒〔 ☆← cladribine ⌒〔 ★← 3+7 療法】〓〓 は _示されて在る_【 ∬ (する)ことが | ∬=_改善する_【・*を |*←_完全`寛解`率_《複数》、及び、3 年後__生存率_ 】┏┓。    ¨目的{☆の}¨ 〔 ☆←この研究】〓〓は ∬ (する)ことであった 【 ∬=_評価する_【・*を |*←¨有効性、及び、安全性{☆の}¨ ⌒〔 ☆← idarubicin / cytarabine + 2 つの_その他の_ヌクレオシド`類縁体_《複数》《 clofarabine、又は、fludarabine 》--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_新たに_診断_された_、及び、_再発した_ / _治療−抵抗性__急性`骨髄性`白血病_ 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :CIA、及び、FIA_は ¨※¨である 【・※←_効果的_な_レジメン_《複数》{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_新たに_診断_された_、又は、_再発した_ / _治療−抵抗性__急性`骨髄性`白血病_--【・*を伴って |*←_管理`可能的__毒性`プロフィール_《複数》 】┏┓。    〈その〉_全体的`奏効率__は ¨※¨であった 【・※← 100%《 _新たに_診断_された__急性`骨髄性`白血病_ 》、及び、32%《 _再発した_ / _治療−抵抗性__急性`骨髄性`白血病_ 》 の _患者さん《複数》_】、--【・*を伴って |*←_低い_早期`死亡`率_《複数》 】┏┓。    〈その〉_研究__は ¨※¨である 【・※←_進展中 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2012 ASCO Annual Meeting Abstract # 6607 )
「英文原題」=Interim results of a phase I/II randomized study of clofarabine, idarubicin, and cytarabine (CIA) versus fludarabine, idarubicin, and cytarabine (FIA) for newly diagnosed or relapsed patients (pts) with acute myeloid leukemia (AML).
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2013-6-3